[发明专利]介入导管表面处理方法及介入导管有效
申请号: | 201510038107.X | 申请日: | 2015-01-26 |
公开(公告)号: | CN104558666B | 公开(公告)日: | 2017-11-28 |
发明(设计)人: | 王兴元;戴华英 | 申请(专利权)人: | 北京迪玛克医药科技有限公司 |
主分类号: | C08J7/16 | 分类号: | C08J7/16;C08J7/04;C08J7/12;C09D175/04;C09D171/02;C09D7/12;A61L29/08;A61L29/14 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人: | 李芙蓉 |
地址: | 101102 北京市通州区中关村科技园*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 介入 导管 表面 处理 方法 | ||
1.一种介入导管表面处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
S100:预处理:对介入导管进行等离子体处理,所述等离子体处理为将介入导管放置在等离子体发生机的样品室内,通入气体后进行等离子处理,其中放电功率为10W至300W,处理时间为1min至5min;
S200:改性处理:将经过预处理后的介入导管在改性溶液中浸泡一定时间后取出并进行洗涤处理和干燥处理,所述改性溶液为丙烯酸水溶液,其中所述丙烯酸水溶液的质量百分比浓度为5%至95%,温度为30℃至90℃,介入导管的浸泡时间为2h至24h,所述干燥处理的干燥温度为75℃至85℃,干燥时间为10h至14h;
S300:涂覆第一涂层:将底层涂料涂覆至步骤S200得到的介入导管的表面并固化,所述底层涂料的制备方法为:将水性聚氨酯、多官能度氮丙啶衍生物、聚醚改性聚硅氧烷和去离子水加入至容器中,在室温下搅拌25分钟至35分钟,即可得到底层涂料,其中所述多官能度氮丙啶衍生物的质量为所述水性聚氨酯质量的1%~10%,所述聚醚改性聚硅氧烷的质量为所述水性聚氨酯质量的0.05%~0.15%,所述去离子水的质量为底层涂料总质量的80%~99%,固化温度为55℃至65℃,固化时间为0.8h至1.2h;
S400:涂覆第二涂层:将顶层涂料涂覆至步骤S300得到的介入导管表面并固化,所述顶层涂料的制备方法为:将聚甲基乙烯基醚-马来酸酐、聚乙二醇单甲醚和有机溶剂加入至容器中,在室温下搅拌25分钟至35分钟,即可得到顶层涂料,其中聚乙二醇单甲醚的质量为聚甲基乙烯基醚-马来酸酐质量的1%~20%,有机溶剂的质量为顶层涂料总质量的80%~99%,固化温度为75℃至85℃,固化时间为0.8h至1.2h;
S500:后处理:将步骤S400得到的介入导管浸入浓氨水中,取出后进行干燥处理,浸入时间为0.9h至1.3h,干燥温度为55℃至70℃,干燥时间为11h至13h。
2.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,所述气体为氦气、氩气、氧气和氮气中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,所述多官能度氮丙啶衍生物为三羟甲基丙烷-三[3-(2-甲基氮丙啶基)]丙酸酯、三羟甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯和季戊四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的介入导管表面处理方法,其特征在于,所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亚砜、乙酸乙酯、醋酸丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、丁酮和四氢呋喃中的一种或几种。
5.一种介入导管,包括导管主体,其特征在于,所述导管主体的表面采用权利要求1至4任一项所述的介入导管表面处理方法进行处理。
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