[发明专利]Pt/α‑MoC1‑x负载型催化剂及其合成与应用

权利要求书

1.Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂的合成方法，包括以下步骤：

1)将铂前体盐溶解于水中；

2)将步骤1)所得的铂前体盐溶液加入到MoO₃固体中，并搅拌至干；

3)将步骤2)所得的固体进一步烘干，再以3～10℃/min的升温速度程序升温至400-500℃，在最高温度处保留2～6h，得到Pt-MoO₃固体；

4)将步骤3)所得的Pt-MoO₃固体在同时含有碳源与氢气的碳化气氛中碳化，即得到Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂。

2.如权利要求1所述的Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂的合成方法，其特征在于，步骤1)中，所述铂前体盐选自氯亚铂酸钾、氯亚铂酸钠或氯铂酸，最终形成的铂前体盐溶液的浓度为0.05-0.3M。

3.如权利要求1所述的Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂的合成方法，其特征在于，步骤2)中，通过调节铂前体盐的加入量，得到不同的Pt:Mo摩尔比，其中Pt元素的摩尔数不超过Mo元素的摩尔数。

4.如权利要求1所述的Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂的合成方法，其特征在于，步骤3)中在管式炉中程序升温。

5.如权利要求1所述的Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂的合成方法，其特征在于，步骤2)中，在20-40℃温度下搅拌至干，步骤3)中，在真空干燥箱中40-60℃烘干。

6.如权利要求1所述的Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂的合成方法，其特征在于，步骤4)中，所述碳化气氛包括CH₄/H₂或C₂H₆/H₂，碳源与氢气的体积比在10～30％之间；碳化程序升温的速度为1～10℃/min，碳化的最高温度为600～900℃。

7.一种由权利要求1-6任一所述的合成方法合成的Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂，所述Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂的载体α-MoC_1-x为纯α相，Pt的重量百分数为0.5～15％，所述Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂中Pt纳米粒子以层状形式分布于α-MoC_1-x载体上。

8.如权利要求7所述的Pt/α-MoC_1-x负载型催化剂在水相中低温高效重整甲醇的应用，所述低温是指150～210℃。