[发明专利]氧氟沙星漂浮控释片及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种氧氟沙星压制包衣漂浮控释片，采用胃漂浮和压制包衣技术制备氧氟沙星漂浮控释片，延长片剂的胃肠道滞留时间的同时，可实现在12h内平稳而持久的释药，减少服药次数，属于医药技术领域。

背景技术

口服缓控释给药系统的主要目的是为了调剂制剂的释药速度，解决血药浓度波动带来的不良反应，以便减少给药次数，提高患者的顺应性，旨在提高药物的安全性和有效性。然而，由于大多数药物在人体胃肠道不同部位的吸收是不同的，制成缓控释制剂后，药物的生物利用度往往会受到药物在主要吸收部位滞留时间长短的影响，如极性药物和依靠主动转运的药物一般在胃肠道上端的吸收较好，在大肠(或结肠)部位的吸收很差，该类药物制成缓控释制剂后普遍存在着在吸收部位滞留时间短，口服生物利用度降低等问题。从理论上讲，将给药系统置于吸收部位以上，并使药物以合适的速度释放是改善药物吸收的有效方法，鉴于大多数药物的吸收部位位于小肠，因此口服胃滞留给药系统可以有效改善药物吸收，显著提高药物的生物利用度。

口服胃滞留给药系统是指一类能够滞留于胃中，延长药物在消化道内的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的给药系统。适宜制成此类制剂的药物主要包括：1)在上胃肠道有较窄吸收窗药物；2)用于治疗胃部疾病的药物；3)在胃部酸性条件下溶解度较高，而在肠道pH值下溶解度低的药物；4)在碱性环境中不稳定、易降解的药物等。胃漂浮制剂是胃滞留制剂的一种，口服给药后可维持自身密度小于胃内容物密度而在胃中呈漂浮状态，可在胃中滞留长达7～8h，同时从制剂中释放出药物，能够延长药物在胃肠道的滞留释放时间，使药物最大量地到达吸收部位，促进药物在胃与十二指肠的吸收，增强药物在胃局部的治疗作用，提高生物利用度，降低毒性及不良反应。

氧氟沙星(Ofloxacin)，又名氟嗪酸，商品名泰利必妥，是1982年由日本第一制药株式会社与群马大学联合研制成功的，属于第三代氟喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，现已在国际上广泛应用于临床，主要用于呼吸系统、胃肠道、泌尿道、口腔科及妇科等领域的感染症状。有研究表明，氧氟沙星属于仅在胃肠道上中部吸收的中短吸收的药物。为此，当把氧氟沙星设计成缓控释制剂时，最好设法提高制剂在胃肠道上部的滞留时间，从而保证氧氟沙星在体内得到充分吸收，避免生物利用度的下降。除此之外，氧氟沙星属于BCS II类药物，药物的吸收主要受溶出过程的限制。氧氟沙星的溶解度呈明显的pH依赖性，在酸性条件下溶解度大，随着pH升高，溶解度有逐渐下降的趋势，在碱性条件下微溶。延长氧氟沙星制剂在胃内的滞留时间，能够使其以溶液状态最大量地到达吸收部位。综上，本发明将其制成胃漂浮控释制剂将有利于药物的溶出，增加药物的吸收，提高生物利用度。

不同于目前国内临床上普遍使用的氧氟沙星普通制剂，本发明提供了一种氧氟沙星漂浮控释制剂，可以有效延长氧氟沙星在胃内的滞留时间，并在此基础上，采用压制包衣技术，延长药物持续释放的时间，增加药物的疗效，减少服药次数，提高患者顺应性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种氧氟沙星漂浮控释片及其制备方法，包含氧氟沙星、亲水凝胶材料、崩解抑制剂、产气剂和润滑剂，其特征在于将上述材料通过压制包衣技术，最终制得漂浮控释片。

本发明具体技术方案如下：

本发明的片剂是由一个包括氧氟沙星、亲水凝胶材料和润滑剂的片芯，一层包括氧氟沙星、亲水凝胶材料、崩解抑制剂、产气剂和润滑剂的壳层组成的压制包衣片。片剂与胃液接触后，胃液渗入亲水凝胶材料内部，亲水凝胶材料发生水化，通过使用不同种类、不同粘度的亲水凝胶材料，调节崩解抑制剂用量，可以控制水化作用的速度，进而改变片芯和壳层的释药速率，实现片剂整体控释释药；与此同时，胃液与壳层中的产气剂接触后发生反应，产生的气体被包裹于亲水凝胶层，使片剂的密度减小，以实现片剂的稳定漂浮。

本发明的片芯包括以下成分，以占片剂总重量的百分比计：

氧氟沙星：15～30％；

亲水凝胶材料：2～20％；

润滑剂：0.5～3％；

本发明的壳层包括以下成分，以占片剂总重量的百分比计：

氧氟沙星：15～30％；

亲水凝胶材料：30～50％；

崩解抑制剂：2～10％；

产气剂：10～30％；

润滑剂：0.5～3％。