[发明专利]一种酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法

权利要求书

1.一种新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、首先将酚醛胺树脂和环氧丙烷按质量比1：25～199聚合反应得到中间聚合产物；所述聚合反应需要控制反应压力≤0.4Mpa，反应温度保持130～140℃；

（2）、其次将中间聚合产物与环氧乙烷进行聚合反应得到目标大分子聚合产物，所述环氧乙烷的用量为步骤（1）中酚醛胺树脂质量的7～80倍；所述聚合反应需要控制反应压力≤0.4Mpa，反应温度保持130～140℃，且所述聚合反应以反应压力不再下降为终点；

（3）、最后将所述的目标大分子聚合产物与溶剂混合稀释即得到酚醛胺树脂类破乳剂。

2.根据权利要求1所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，所述酚醛胺树脂是由苯酚、甲醛、乙醇胺按摩尔比1:3:3聚合反应而成，所述乙醇胺为一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一种或者任意几种的混合。

3.根据权利要求1所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中酚醛胺树脂和环氧丙烷按质量比为1：70-150；所述步骤（2）中环氧乙烷的用量为步骤（1）中酚醛胺树脂质量的40～65倍。

4.根据权利要求1-3任一所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中分为以下两步进行：

a、首先将酚醛胺树脂和环氧丙烷按质量比1：8-12进行初次聚合反应，所述初次聚合反应需要控制反应压力≤0.4Mpa，反应温度保持130～140℃；所述聚合反应以反应压力不再下降为终点；

b、然后将初次聚合反应的产物与余下的环氧丙烷进行二次聚合反应，所述二次聚合反应需要控制反应压力≤0.4Mpa，反应温度保持130～140℃。

5.根据权利要求1所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于， 所述步骤（3）溶剂为甲醇与水按照质量比3：2混合得到的混合溶剂，且所述混合溶剂用量与目标大分子聚合产物的质量比为1:1。

6.根据权利要求1所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）和（2）的聚合反应均加入催化剂，所述催化剂为强碱，其用量为酚醛胺树脂、环氧丙烷以及环氧乙烷总投料量的2‰～4‰。

7.根据权利要求6所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，所述强碱为氢氧化钾。

8.根据权利要求1、2、3、5、6、7任一所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）和（2）的聚合反应均要维持在无氧、无水环境下进行。

9.根据权利要求8所述的新型酚醛胺树脂类破乳剂的制备方法，其特征在于，所述无氧环境通过氮气置换的方式获得；所述无水环境通过真空脱水的方式获得，所述真空脱水的温度为100℃～l10℃、压力为-0.08～-0.10 Mpa。