[发明专利]一种以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物及合成方法和应用在审
| 申请号： | 201510081161.2 | 申请日： | 2015-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN104610373A | 公开（公告）日： | 2015-05-13 |
| 发明（设计）人： | 金俊飞;黎玉兰;何松青 | 申请（专利权）人： | 桂林医学院附属医院 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 541001 广*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 三联 吡啶 衍生物 ii 配合 合成 方法 应用 | ||
1.一种以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物，其结构式如下式(Ⅰ)所示：
2.权利要求1所述的以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物的合成方法，其特征在于：取如下述式(Ⅱ)所示结构的三联吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物；其中，所述的极性溶剂为水与选自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种以上的组合；
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述的极性溶剂中，水占的体积比为2～40％。
4.根据权利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)取如下述式(Ⅱ)所示结构的三联吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于极性溶剂中，得到混合溶液；
2)所得混合溶液置于20℃至极性溶剂的回流温度范围内反应；
3)将所得反应物浓缩除去部分溶剂，静置，析出，分离出固体，即得到目标产物。
5.根据权利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：
a)取如下述式(Ⅱ)所示结构的三联吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于极性溶剂中，得到混合溶液；
b)所得混合液置于容器中，经液氮冷冻后抽至真空，熔封，然后于45～135℃条件下反应，得到目标产物。
6.权利要求1所述的以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
7.以权利要求1所述的以三联吡啶衍生物为配体的铂(II)配合物为活性成分制备的抗肿瘤药物。
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