[发明专利]生物可吸收支架及其制备方法

权利要求书

1.一种生物可吸收支架的制备方法，其特征在于，包括：

将可降解材料加工成管材；

采用激光雕刻工艺将所述管材制作成支架本体，所述支架本体包括内表面和外表面，由多个连接杆和多个波杆围绕成管状结构；

在至少部分所述外表面上采用单个液滴触发的方法喷涂涂层溶液，形成表面涂层。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，喷涂所述涂层溶液的具体步骤包括：

将所述支架本体固定于芯轴上，所述芯轴带动所述支架本体转动，所述芯轴与所述支架本体保持相对静止；

通过数学成像方法获取所述支架本体的外表面图像，计算所述波杆和所述连接杆的中心位置坐标，并获得所述波杆和所述连接杆的中心位置坐标；

在所述支架本体转动的过程中，在所述支架本体的部分或全部外表面喷涂所述涂层溶液。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述单个液滴的触发时间为50ms-10000ms。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，通过喷头装置进行所述单个液滴触发，所述喷头装置的触发频率为5Hz-5000Hz。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，通过喷头装置进行所述单个液滴触发，所述喷头装置的触发电压为5V-150V。

6.如权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述涂层溶液通过将可降解聚合物和活性药物按一定比例溶于有机溶剂中形成。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述表面涂层中，所述可降解聚合物的重量百分比为0.5％-99.5％，所述活性药物的重量百分比为0.5％-99.5％。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述活性药物包括抗氧化药物、抗凝血类药物、抗癌类药物、抑制血管平滑肌细胞增生类药物、抗炎类药物或免疫抑制剂药物中的一种或多种。

9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述活性药物包括雷帕霉素、他克莫司、依维莫司、紫杉醇、西洛他唑、雷公藤内酯或地塞米松中的一种或多种。

10.如权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述涂层溶液的浓度为5mg/ml-100mg/ml。

11.如权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述喷涂为一次或多次，所述表面涂层为一层或多层。

12.如权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述支架本体由可降解聚合物或可降解金属中的一种或多种组成。

13.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述可降解聚合物为选自聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、聚碳酸酯中的一种或多种的均聚物或者共聚物，或者为磷酸酯、二氧六环酮、氨基酸的共聚物，所述表面涂层中的可降解聚合物与所述支架本体中的可降解聚合物相同或者不同。

14.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述可降解金属为镁合金或铁合金中的一种或多种。

15.如权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述表面涂层在所述外表面上成点状分布、间隔性分布、局部分布或全部分布。

16.一种生物可吸收支架，其特征在于，采用如权利要求1-15中任一项所述的制备方法制备而成，所述表面涂层覆盖所述支架本体的至少部分所述外表面，且所述表面涂层仅覆盖所述连接杆和所述波杆的外表面。