[发明专利]一种溶剂法连续碳化及精馏生产β-萘酚的方法及其装置

权利要求书

1.一种溶剂法连续碳化及精馏生产β-萘酚的方法，其特征在于包括混合工序、脱A工序、碳化工序、蒸馏工序，具体为：

A、混合工序；将B溶剂与β-萘酚钠按质量比为1.5~2.0：1的比例加入到来自萃取工段的A溶剂萃取浓液中进行混合；

B、脱A工序：将步骤A中的物料在混合器（2）中混合均匀后进入脱A精馏塔（3）进行负压脱除A溶剂；

C、碳化工序：将步骤B中脱除A溶剂后的物料进入到碳化反应釜（6）与CO₂反应，反应原理为：                                                   ；

D、蒸馏工序：将步骤C中反应后的物料进入β-萘酚粗品蒸馏塔（7）脱除β-萘酚后再次进入到碳化反应釜（6）与CO₂反应；

重复步骤C和步骤D，直至塔底物料中β-萘酚钠含量≤5.0%时停止操作，塔顶β-萘酚粗品送精馏塔（8）连续精馏得到合格的β-萘酚产品，经切片包装装置（9）切片包装后销售；β-萘酚粗品蒸馏塔（7）塔底物料送2,3-酸精制工段，所述2,3-酸为2-羟基-3-萘甲酸；

所述A溶剂为醇类；

所述B溶剂为：煤油、石蜡、β-萘酚、12-烷基苯、氢化三联苯、1-甲基-3-苯基茚满中的一种或两种以上。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述A溶剂为乙醇、乙二醇、甲醇、正丙醇、异丙醇中的一种或两种以上。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于B步骤中所述脱A工段具体步骤为：步骤A中混合均匀的物料通过预热器预热后进入一级升膜蒸发器加热，再进入一次闪蒸槽冷凝回收60-70%的A溶剂；一次闪蒸槽内物料再进入二级升膜蒸发器加热，再进入二次闪蒸槽冷凝回收30-38%的A溶剂；二次闪蒸槽内物料再进入三级升膜蒸发器加热，再进入脱A精馏塔回收2%的A溶剂。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于C步骤中CO₂从碳化反应釜釜底进、釜顶出，然后进入CO₂除油冷却器（4）后再通过CO₂干燥吸收塔，经过干燥塔后进入CO₂缓冲罐，再进入CO₂循环压缩机（5），最后再进入碳化反应釜。

5.一种实现权利要求1所述溶剂法连续碳化及精馏生产β-萘酚方法的装置，包括萃取母液槽（1）、混合器（2）、脱A精馏塔（3）、碳化反应釜（6）、β-萘酚粗品蒸馏塔（7）、β-萘酚成品精馏塔（8）和切片包装装置（9），其特征在于所述萃取母液槽（1）顺序连接混合器（2）、脱A精馏塔（3）、碳化反应釜（6）、β-萘酚粗品蒸馏塔（7）、β-萘酚成品精馏塔（8）和切片包装装置（9）。

6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于所述的碳化反应釜（6）底部设置进气口供CO₂ 进入，顶部设置出气口，连接CO₂除油冷却器（4），所述的CO₂除油冷却器（4）连接CO₂压缩机（5），CO₂压缩机（5）与碳化反应釜（6）底部连接。

7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于所述的CO₂除油冷却器（4）连接CO₂干燥吸收塔，所述的CO₂干燥吸收塔连接CO₂ 缓冲罐，所述的CO₂ 缓冲罐连接CO₂压缩机（5）。

8.根据权利要求5所述的装置，其特征在于所述的脱A精馏塔包括一级升膜蒸发器、一次闪蒸槽，二级升膜蒸发器、二次闪蒸槽，三级升膜蒸发器、脱A精馏塔。