[发明专利]一株产乙基长春胺的夹竹桃科内生真菌CH1及其应用在审
申请号: | 201510096233.0 | 申请日: | 2015-03-05 |
公开(公告)号: | CN105200091A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | 刘佳佳;彭樱子;洪娟;殷珍珍;刘雄;任娜 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C12P17/18 | 分类号: | C12P17/18;C07D461/00;C12R1/645 |
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地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株产 乙基 长春 夹竹桃 科内生 真菌 ch1 及其 应用 | ||
1.一株产乙基长春胺夹竹桃科内生真菌,其特征在于:包括如下步骤:
(1)菌种分离与活化:取新鲜的夹竹桃植物的皮质部:将经过预处理的植物组织在无菌条件下切成1cmx1cm小块,转接在制备好的分离培养基上,于27℃倒置培养至菌丝覆盖培养皿,待组织块周围长出菌丝后挑取尖端部分,继续接种培养。取实验室保存的夹竹桃科内生真菌菌种,在洁净工作台处操作,用接种针挑取少量菌丝,接入已灭菌的固体培养基,于27±2℃倒置培养至菌丝覆盖培养皿;培养基组成成分为;土豆:10~20%、葡萄糖:1%~5%、蔗糖1%~5%、MgSO41‰~5‰,牛肉膏1%~5%,氨基酸1‰~5‰。
(2)发酵培养:取活化培养后的菌种,在无菌条件下,转接入已灭菌的液体种子培养基中,27±2℃下摇床培养,得种子发酵液;无菌条件下,按照10%的接种量接种于灭菌处理过的液体培养基中,27±2℃下间歇性震荡培养6~8天;
(3)产物处理:发酵完毕,超声处理30~45min;过滤,菌液减压蒸干至100~150ml,有机溶剂萃取,菌丝干燥后粉碎,有机溶剂萃取,合并有机相,减压浓缩可得乙基长春胺、长春新碱等长春胺类化合物。
2.一种根据权利要求1所述的方法制备的夹竹桃科内生真菌。
3.根据权利要求2所述的内生真菌,其特征在于:生长较缓慢,呈辐射状,表面疏松、平坦;菌落颜色初为白色,后颜色逐渐变深最终为紫黑色,正反面颜色不同,有气生菌丝;霉味。
4.根据权利要求3所述的内生真菌的次级代谢产物,其特征在于;产乙基长春胺及长春胺类化合物。
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