[发明专利]用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C

权利要求书

1.用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C，其特征在于：包括

(a)重链恒定区，包括重链恒定区CH1的氨基酸序列、重链恒定区CH2的氨基酸序列和通过突变改造过得到的重链恒定区CH3的氨基酸序列；所述重链恒定区CH1的氨基酸序列是SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列，所述重链恒定区CH2的氨基酸序列是SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列，所述重链恒定区CH3的氨基酸序列是SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列；

(b)重链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；

(c)轻链可变区，所述轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；

(d)轻链恒定区，所述轻链恒定区的氨基酸序列是SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。

2.制备权利要求1所述的用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C的方法。

3.权利要求1的用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-N267C的搭载小分子、毒素或核素的方法。

4.一种分离的核酸，包括编码权利要求1或2中所述的重链恒定区的核苷酸序列、重链可变区的核苷酸序列、轻链恒定区的核苷酸序列和轻链可变区的核苷酸序列；

所述重链恒定区的核苷酸序列包括所述重链恒定区CH1的核苷酸序列、重链恒定区CH2的核苷酸序列和重链恒定区CH3的核苷酸序列；

所述重链恒定区CH1的核苷酸序列是SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列，所述重链恒定区CH2的核苷酸序列是SEQ ID NO:9所示的核苷酸序列，所述重链恒定区CH3的核苷酸序列是SEQ ID NO:11所示的核苷酸序列；

所述重链可变区的核苷酸序列是SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列，所述轻链恒定区的核苷酸序列是SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列，所述轻链可变区的核苷酸序列是SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。

5.权利要求1用于治疗和诊断工具以检测表达腱生蛋白的疾病的用途。

6.权利要求5所述的用途，其中所述疾病为恶性肿瘤或系统性自身免疫病或新生血管类疾病。

7.权利要求6所述的用途，其中所述恶性肿瘤选自囊性脑肿瘤、神经胶质瘤、鼻咽癌、胰腺癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、前列腺癌、卵巢恶性肿瘤、宫颈癌、子宫内膜癌、恶性黑色素瘤、皮肤癌、淋巴瘤、白血病或甲状腺癌。

8.权利要求6所述的用途，其中所述系统性自身免疫病选自系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性脉管炎、硬皮病、天疱疮、皮肌炎、混合结缔组织病、自身免疫性溶血性贫血、甲状腺自身免疫病或溃疡性结肠炎。

9.权利要求6所述的用途，其中所述新生血管类疾病选自黄斑水肿、脉络膜新生血管性疾病、新生血管青光眼、视网膜静脉阻塞或视网膜新生血管性疾病。