[发明专利]一种检测血清中lncRNA‑NEAT1的试剂盒及其在肝癌血清学诊断中的应用

权利要求书

1.lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用。

2.lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或检测试剂盒中的应用。

3.根据权利要求2所述的lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述的检测试剂或检测试剂盒为血清学检测试剂或试剂盒。

4.根据权利要求2或3所述的lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述的检测试剂或试剂盒用于检测生物样品中lncRNA-NEAT1的表达量。

5.根据权利要求2或3所述的lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述的检测试剂或试剂盒包括：对lncRNA-NEAT1具有检测特异性的探针、基因芯片，或PCR引物。

6.根据权利要求4所述的lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述的生物样品选自：获自对象的新鲜组织或细胞、福尔马林固定或石蜡包埋组织或细胞、血液或体液。

7.根据权利要求4所述的lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述的生物样品为血清。

8.根据权利要求5所述的lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述的对lncRNA-NEAT1具有检测特异性的PCR引物如下：

上游引物为：GGGTGGTCTGAGGAGTGATG(SEQ ID NO:15)；

下游引物为：CCTGGAAAATAAAGCGTTGGT(SEQ ID NO:16)。

9.一种检测血清中lncRNA-NEAT1的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括：

A、逆转录系统，由逆转录体系缓冲液、随机引物N6、dNTPs、逆转录酶和RNA酶抑制剂组成；

B、引物系统，由1对Real-time PCR的上、下游引物组成，引物序列如下：

上游引物为：GGGTGGTCTGAGGAGTGATG(SEQ ID NO:15)；

下游引物为：CCTGGAAAATAAAGCGTTGGT(SEQ ID NO:16)；

C、扩增系统，由SYBR Premix Ex Taq^TM试剂组成。

10.一种利用如权利要求9所示的检测血清中lncRNA-NEAT1的试剂盒的检测方法，具体步骤如下：

A、按常规方法抽血并取血清，富集血清中的小RNA；

B、由逆转录系统将RNA逆转录成cDNA；

C、用扩增系统进行Real-time PCR扩增，测定lncRNA-NEAT1的含量。

11.一种如权利要求9所示的检测血清中lncRNA-NEAT1的试剂盒在制备诊断肝癌的检测试剂盒中的应用。