[发明专利]通用型基因打靶载体有效
申请号: | 201510118781.9 | 申请日: | 2015-03-18 |
公开(公告)号: | CN104651402B | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 毕延震;郑新民;华再东;任红艳;张立苹;刘西梅;华文君;李莉;肖红卫;魏庆信 | 申请(专利权)人: | 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85 |
代理公司: | 北京化育知识产权代理有限公司 11833 | 代理人: | 尹均利 |
地址: | 430064 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通用型 基因 打靶 载体 | ||
1.一种通用型基因打靶载体,其特征在于,包含正选择标记和负选择标记,使用新霉素磷酸转移酶和EGFP为正选择标记,DsRed为负选择标记;靠正选择标记表达框的5′和3′端分别含有一个同向排列的LoxP位点,在Cre/LoxP重组酶系统的作用下删除正选择标记表达框;在5′LoxP位点的上游和3′LoxP位点的下游各含有一段具有稀有限制性内切酶位点的多克隆位点,便于基因打靶臂的克隆;所述载体还含有2个归巢限制性内切酶位点,分别为I-CeuI和I-SceI,作为通用酶切位点将所述载体线性化;
所述的通用型基因打靶载体全长7640bp,为序列表中SEQ.ID.NO.1所示的核酸分子。
2.根据权利要求1所述的通用型基因打靶载体,其特征在于,所述的基因打靶臂,包括编码蛋白质的DNA和非蛋白质编码的DNA。
3.根据权利要求1所述的通用型基因打靶载体,其特征在于,所述的基因打靶,包括天然同源重组、锌指核酸酶技术、转录样激活因子核酸酶技术、CRISPR/Cas9或Cas9Nickase。
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