[发明专利]一种蝴蝶兰的组培方法

权利要求书

1. 一种蝴蝶兰的组培方法，包括蝴蝶兰茎尖获取、蝴蝶兰茎尖灭菌消毒以及对灭菌消毒后的蝴蝶兰茎尖进行初代培养、继代培养和生根培养的步骤，其特征在于：

(1) 蝴蝶兰茎尖获取：秋季剪取蝴蝶兰新萌发的小芽，经纯净水流动冲洗 30min 后放于超净工作台上；

(2) 蝴蝶兰茎尖灭菌消毒：用70％～75％的酒精浸泡30～60秒，然后用经过水稀释的1∶3的84消毒液浸泡12～15分钟，并吸干表面水分；

(3) 蝴蝶兰茎尖的初代培养：

1)将继代培养得到组培苗在 3～6℃冷藏8～10天，转接到含IBA的生根培养基上培养15～20天；

2) 将组培苗转接到WPM+2％AC 培养基上继续培养20～30天，生根后进行炼苗；

3) 将生根苗移栽到水苔藓混合营养液基质中；

(4) 蝴蝶兰的初代培养：

取小芽基部，切成 lcm 长的小段，接种于 pH值为 5.8-6.2 的小芽诱导培养基上；

所述的初代培养的培养基为1/2MS+0.1mg/L～1mg/L GA3+1mg/L 6-BA+0.1mg/L～0.5mg/L NAA +MN+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D；

所述的继代培养的培养基为1/2MS+0.5mg/L～1mg/L6-BA、1/2MS+0.1mg/L～0.2mg/L TDZ、蔗糖 30g/L、琼脂6g/L，

 (5) 蝴蝶兰的继代培养：

先进行暗处理5周，再给予每日光照24h，增殖培养的培养温度为24-26℃，光照为 30-40μmo1/m²s；

(6) 蝴蝶兰的生根培养培养：

当根长2-4cm 时，进行驯化移栽，将培养瓶移至大棚内炼苗 7-10 天，洗去培养基，根部浸泡2-9％酒精溶液进行消毒，移栽入穴盘中，覆盖薄膜，同时遮荫75％，2周后除去薄膜，给予全光照，进行肥水管理。