[发明专利]超容量纳米磷酸铁锂正极材料及其制备方法和锂离子电池有效

专利信息
申请号: 201510132033.6 申请日: 2015-03-24
公开(公告)号: CN104701544B 公开(公告)日: 2018-01-12
发明(设计)人: 孔令涌;尚伟丽;陈玲震;黄少真 申请(专利权)人: 佛山市德方纳米科技有限公司;深圳市德方纳米科技股份有限公司
主分类号: H01M4/58 分类号: H01M4/58;H01M4/587;H01M10/0525;B82Y30/00
代理公司: 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙)44312 代理人: 陈健
地址: 528518 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 容量 纳米 磷酸 正极 材料 及其 制备 方法 锂离子电池
【说明书】:

技术领域

发明涉及锂离子电池正极材料领域,尤其涉及的是一种超容量纳米磷酸铁锂正极材料及其制备方法和锂离子电池。

背景技术

近些年来,锂离子电池正极材料LiFePO4因具有原材料来源广泛、价格便宜、热稳定性优、循环性能好、安全无毒等优点而备受关注,被认为是理想的新一代锂离子电池正极材料。然而,LiFePO4较低的放电电压平台(约3.4V)使其能量密度较低,限制了其发展应用。

因此,现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

本发明的目的在于提供一种超容量纳米磷酸铁锂正极材料及其制备方法和锂离子电池,通过提高磷酸铁锂的克容量以解决上述现有技术中磷酸铁锂的能量密度较低的问题。

本发明的技术方案如下:

一种超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法,其中,所述制备方法包括以下步骤:

a、按照比例称取锂源、铁源、磷源,并全部溶解到溶剂中形成溶液A,期间加入一定量的助剂;

b、称取碳材料,分散于溶剂中,得到碳材料的分散溶液B;

c、将溶液A和分散溶液B进行充分混合,形成均匀的溶液C;

d、将溶液C在保护性气体氛围和150~400℃条件下,进行喷雾干燥得前驱体粉末;将前驱体粉末加热至500~700℃,期间通入还原性气体,烧结1~100min,即得超容量纳米磷酸铁锂正极材料;

其中,所述锂源、铁源、磷源、碳材料中,Li:Fe:P:C的摩尔比为(1.05~1.5):1:1:(0.5~3)。

所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法,其中,步骤a中所述助剂为草酸、苹果酸、柠檬酸、硝酸、碳酸、水杨酸、葡萄糖、蔗糖中的一种或两种以上的组合;步骤a和b中所用的溶剂为水、乙醇、丙酮、丙醇、异丙醇、异丁醇、甲醇、正丁醇、乙腈、四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、氯仿、二甲亚砜或二甲基甲酰胺中的一种或两种以上的组合。

所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法,其中,步骤d中通入的保护性气体为氮气、氩气、氦气中的一种或两种以上的组合;所述通入还原性气体的步骤为直接通入氢气,或者,加入加热可分解氢气的气体或液体;所述加热可分解氢气的气体或液体为乙炔、甲醇、乙醇或甲烷;在通入还原性气体时,同时混合氮气通入,其中,氮气与还原气体的体积比为(1~20):1。

所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法,其中,所述碳材料为石墨、石墨烯、碳纳米管或碳纳米纤维中的一种或两种以上的组合;所述锂源、铁源、磷源为可溶性材料。

所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法,其中,所述锂源为氧化锂、氢氧化锂、乙酸锂、碳酸锂、硝酸锂、亚硝酸锂、磷酸锂、磷酸二氢锂、草酸锂、钼酸锂、钒酸锂中的一种或多种的组合;所述铁源为磷酸铁、磷酸亚铁、焦磷酸亚铁、碳酸亚铁、氯化亚铁、氢氧化亚铁、硝酸亚铁、草酸亚铁、氯化铁、氢氧化铁、硝酸铁、柠檬酸铁、三氧化二铁中的一种或多种的组合;所述磷源为磷酸、磷酸氢二铵、磷酸铁、磷酸二氢锂中的一种或多种的组合。

所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法,其中,所述碳材料在使用前,对碳材料进行表面修饰与改性处理。

所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法,其中,所述表面修饰与改性处理过程包括以下步骤:

将碳材料置于加热炉中,通入反应气体并加热至200-600℃,保温10-200min后,自然冷却至室温;

其中,所述反应气体为O2、O3、F2、Cl2、NO2、水蒸气、乙醇蒸气中的一种或两种以上的混合,气体流量控制为10-200mL/min。

一种超容量纳米磷酸铁锂正极材料,其中,所述超容量纳米磷酸铁锂正极材料采用如上所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料的制备方法制备得到。

一种锂离子电池,其中,所述锂离子电池中包含如上所述的超容量纳米磷酸铁锂正极材料。

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