[发明专利]一种用于防治肝纤维化的制剂

权利要求书

1.一种用于防治肝纤维化的制剂，其特征在于由桑葚提取物、香榧叶提取物、黑米提取物、酵母硒按照重量比30-50g: 30-50g : 20-40g: 300-500 μg混合均匀制成；

所述桑葚 提取物采用以下方法制备：取新鲜桑葚，用压榨机榨汁后，离心处理或采用压滤方法分离果汁与果渣，按照果渣重量为1 kg则含水乙醇用量为2-5升的比例加入50%-60%的乙醇溶液，并加入盐酸调节pH 3.0-pH 4.0，超声提取2-3次，每次30-80 分钟；合并果渣提取液，采用闪蒸浓缩装置在50-65℃，真空度为0.095 Mpa条件下真空浓缩至原体积的1/2-1/5，得果渣浓缩液；将果汁采用闪蒸浓缩装置在50-65℃，真空度为0.092-0.095 Mpa条件下真空浓缩至原体积的1/3-1/8，得果汁浓缩液；合并果渣和果汁浓缩液，混合均匀，通过大孔吸附树脂 Diaion HP 2MGL柱，用蒸馏水淋洗，调节0.5-1.5 mL/min的流速至洗脱液呈无色透明后，改用pH 3.0-4.0的50-70%的乙醇溶液洗脱，收集紫红色的色素洗脱液，洗脱液流速控制在0.5-1.5 mL/min；将收集的紫红色洗脱液在旋转蒸发仪中真空浓缩干燥或冷冻干燥，得桑葚提取物干粉；

所述香榧叶提取物采用以下方法制备：将干燥的香榧叶置破碎提取器的容器中，按照香榧叶干物重量为1 kg则含水乙醇用量为4-8升的比例加入50％-70％乙醇进行室温破碎提取2-3次，将原料打碎成匀浆状，且能通过20-60目筛的粒度，每次破碎提取时间为1-3分钟；将提取液抽滤，弃去滤渣，合并的提取液在60-65℃，真空度为0.092-0.095 Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，至原体积的1/4-1/8；将浓缩液采用体积比1:1-2的石油醚萃取2-4次，弃去石油醚，按照水：乙酸乙酯体积比1:1-2的比例将水层再采用乙酸乙酯萃取2-5次；合并萃取液，在旋转蒸发仪中进行减压浓缩干燥成干粉，用研钵研细后得到香榧叶提取物干粉；

所述黑米提取物采用以下方法制备：将干燥的黑米置破碎提取器的容器中，按照黑米：乙醇重量比1:4-8的比例将黑米加入50％-70％乙醇进行室温破碎提取2-3次，每次破碎提取时间为1-3分钟，将黑米打碎且能通过20-60目筛的粒度；将提取液抽滤，合并的滤液在60-62℃，真空度为0.093-0.095 Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩至原体积的1/4-1/8；然后将浓缩液进行低温真空干燥成干粉，得到的黑米提取物。

2.如权利要求1所述的一种用于防治肝纤维化的制剂，其特征在于桑葚提取物、香榧叶提取物、黑米提取物、酵母硒的重量比为35-45g: 35-45g : 25-35g: 350-450 μg。

3.如权利要求1所述的一种用于防治肝纤维化的制剂，其特征在于桑葚提取物、香榧叶提取物、黑米提取物、酵母硒的重量比为38-40g: 38-40g : 30-32g: 400-420 μg。

4.如权利要求1所述的一种用于防治肝纤维化的制剂，其特征在于所述桑葚提取物的制备方法中：按照果渣：乙醇溶液体积比1:3-4的比例将果渣用pH 3.2-pH 3.7的52%-55%的乙醇溶液超声提取3次，每次50-60 分钟；合并果渣提取液浓缩至原体积的1/3-1/4；将果汁采用闪蒸浓缩装置真空浓缩至原体积的1/5-1/6，得果汁浓缩液；合并果渣和果汁浓缩液，混合均匀，通过大孔吸附树脂 Diaion HP 2MGL柱，用蒸馏水淋洗，调节0.8-1.2 mL/min的流速至洗脱液呈无色透明后，改用pH 3.2-3.5的55-60%的乙醇溶液洗脱，收集紫红色的色素洗脱液，洗脱液流速控制在0.8-1.2mL/min。

5.如权利要求1所述的一种用于防治肝纤维化的制剂，其特征在于所述香榧叶提取物的制备方法中：按照香榧叶干物重量为1 kg则含水乙醇用量为5-6升的比例加入55％-60％乙醇进行室温破碎提取2次；提取液在60-65℃，真空度为0.092-0.095 Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩，至原体积的1/4-1/8；将浓缩液采用体积比1:1-2的石油醚萃取2-4次，弃去石油醚，按照水：乙酸乙酯体积比1:1-2的比例将水层再采用乙酸乙酯萃取2-5次。

6.如权利要求1所述的一种用于防治肝纤维化的制剂，其特征在于所述黑米提取物的制备方法中：按照黑米：乙醇重量比1:5-6的比例将黑米加入55％-60％乙醇进行室温破碎提取3次，提取液采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩至原体积的1/5-1/6。