[发明专利]一种皱盖假芝单峰多糖F212及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510148133.8 申请日: 2015-03-31
公开(公告)号: CN104725521B 公开(公告)日: 2016-10-26
发明(设计)人: 潘鸿辉;谢意珍;黄纪国;韩园园 申请(专利权)人: 广东省微生物研究所;广东粤微食用菌技术有限公司
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;A61K31/715;A61P37/04
代理公司: 广州弘邦专利商标事务所有限公司 44236 代理人: 张钇斌
地址: 510070 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 皱盖假芝 单峰 多糖 f212 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种皱盖假芝单峰多糖F212,其特征在于,所述皱盖假芝单峰多糖F212的质量百分比的单糖组成为:核糖4.3%,鼠李糖0.7%,阿拉伯糖5.3%,木糖4.5%,甘露糖30.5%,葡萄糖37.3%,半乳糖17.4%。

2.如权利要求1所述的一种皱盖假芝单峰多糖F212,其特征在于,所述皱盖假芝单峰多糖F212的分子量为4.5852e3g/mol。

3.一种皱盖假芝单峰多糖F212的制备方法,其特征在于,所述多糖F212是从皱盖假芝子实体中经热水浸提、酒精沉淀分离后,依次采用葡聚糖凝胶柱、DEAE sepharose fast flow纯化,并经过小鼠脾淋巴细胞和/或RAW264.7细胞进行活性筛选后得到。

4.如权利要求3所述的一种皱盖假芝单峰多糖F212的制备方法,其特征在于,包括:

(1)将皱盖假芝子实体经干燥、粉碎、水浸提,得到皱盖假芝水提液,向水提液中加入酒精,调节至酒精质量百分浓度为80%,常温静置后离心,将沉淀分离收集沉淀物,得到皱盖假芝粗多糖F1;

(2)溶解F1组分,加入酒精至酒精浓度为质量百分浓度80%,常温静置,得到沉淀物为粗多糖F2;

(3)采用葡聚糖凝胶柱对F2纯化,洗脱液为水;

(4)再采用DEAE sepharose fast flow进行纯化,采用氯化钠溶液作为洗脱液进行梯度洗脱,收集得到4个组分;

(5)采用淋巴细胞和/或巨噬细胞对4个组分进行活性筛选,得到活性最好的组分F21;

(6)采用Sephaacyl S-200chromatography对组分F21进行纯化,用水进行洗脱,收集得到4个组分;

(7)采用淋巴细胞和/或巨噬细胞对4个组分进行活性筛选,得到活性最好的组分F212。

5.如权利要求4所述的一种皱盖假芝单峰多糖F212的制备方法,其特征在于,所述作为步骤(4)的洗脱液的氯化钠溶液的浓度分别为0.1、0.5、1、2Mol/l。

6.如权利要求4所述的一种皱盖假芝单峰多糖F212的制备方法,其特征在于,所述采用淋巴细胞进行活性筛选包括:(1)制备淋巴细胞液;(2)向淋巴细胞液中加入样品组分;(3)培养后测定淋巴细胞的增殖情况。

7.如权利要求4所述的一种皱盖假芝单峰多糖F212的制备方法,其特征在于,所述采用巨噬细胞进行活性筛选包括::(1)制备巨噬细胞悬液;(2)孵育后向巨噬细胞悬液中加入样品组分;(3)培养后测定巨噬细胞的增殖情况。

8.一种皱盖假芝单峰多糖F212的应用,其特征在于,所述多糖F212用于增强免疫。

9.如权利要求8所述的一种皱盖假芝单峰多糖F212的应用,其特征在于,所述多糖F212用于增强淋巴细胞和/或巨噬细胞。

10.一种免疫增强剂,其特征在于,包括有效量的如权利要求1或2中所述的皱盖假芝单峰多糖F212和药学上可接受的载体。

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