[发明专利]一种β-环糊精的回收方法

权利要求书

1.一种β-环糊精的回收方法，其特征在于，其包括如下步骤：

将醋酸、异丙醇和吸附胆固醇的交联β-环糊精混合均匀，经过超声波处理、搅拌、离心，即可；所述的超声波处理的功率为800～1500w；所述的超声波处理的时间为1～10min；所述的离心的速率为3000～10000rpm；所述的离心的时间为1～6min；

所述的醋酸和异丙醇的总量和所述的吸附胆固醇的交联β-环糊精的质量比为1：1～1：5；

所述的吸附胆固醇的交联β-环糊精由如下方式制得：

(1)β-环糊精在己二酸作用下进行交联反应，得交联β-环糊精；所述的交联反应的过程包括如下步骤：溶胀后的β-环糊精的水溶液，在pH值为8.5～10.5的条件下，室温温度下，在己二酸的作用下，β-环糊精发生交联反应；

(2)将均质、杀菌后的稀奶油在30～50℃下与所述的交联β-环糊精搅拌混合均匀，所述的搅拌的速度为850～1500rpm；所述的均质的温度为40～50℃；所述的稀奶油的脂肪质量含量百分比为36％；所述的交联β-环糊精与所述的稀奶油的质量体积比例为5～10％(w/v)；

(3)用水稀释0.5～2倍后，离心，排渣，排渣得到的产物即为所述的吸附胆固醇的交联β-环糊精。

2.如权利要求1所述的回收方法，其特征在于，β-环糊精的回收步骤中：

所述的醋酸与所述的异丙醇的添加量质量比为1：9～9：1；

和/或，先混合所述的醋酸和异丙醇后再与所述的吸附胆固醇的交联β-环糊精混合；

和/或，所述的搅拌的速率为50～150rpm，所述的搅拌的温度为40～60℃，所述的搅拌的时间为1～3h；

和/或，在所述的搅拌后经过冷却，冷却至25～30℃后，再进行所述的离心；

和/或，所述的离心后排渣得沉淀物，将沉淀物进行干燥；所述的干燥的温度为40～70℃；所述的干燥的时间为4～12h。

3.如权利要求2所述的回收方法，其特征在于，β-环糊精的回收步骤中：

所述的醋酸与所述的异丙醇的添加量质量比为1：3～3：1；

和/或，所述的醋酸和异丙醇的总量和所述的吸附胆固醇的交联β-环糊精的质量比为1：3；

和/或，所述的超声波处理的功率为1000w；所述的超声波处理的时间为3～8min；

和/或，所述的搅拌的速率为100rpm；所述的搅拌的温度为50℃；所述的搅拌的时间为2h；

和/或，所述的离心的速率为6000～8000rpm；所述的离心的时间为5min；

和/或，所述的干燥的温度为65℃；所述的干燥的时间为6h。

4.如权利要求3所述的回收方法，其特征在于，所述的醋酸与所述的异丙醇的添加量质量比为1：1；

和/或，所述的超声波处理的时间为5min。

5.如权利要求1所述的回收方法，其特征在于，交联β-环糊精的制备步骤中：

所述的交联反应的时间为60-180min；

和/或，所述的己二酸的添加量为1～7g己二酸/100gβ-环糊精水溶液；

和/或，调所述的pH值的方式是将1mol/L的NaOH溶液或1mol/L的KOH溶液加入至溶胀后的β-环糊精水溶液中；

和/或，所述的室温温度为25～30℃；

和/或，所述的交联反应后进行后处理；所述的后处理为：用1mol/L醋酸溶液调节pH值至4～6、过滤、洗涤、干燥和筛选。

6.如权利要求5所述的回收方法，其特征在于，所述的己二酸的添加量为5.5g/100gβ-环糊精水溶液。

7.如权利要求6所述的回收方法，其特征在于，后处理中，所述的洗涤的方式为用水洗涤1～5次，每次用水量为150ml；和/或，所述的干燥的温度为40～70℃，所述的干燥的时间为4～12h；和/或，所述的筛选的方式为用100目筛子进行筛选。