[发明专利]用于提高恶性肿瘤患者免疫功能的中药制剂的制备方法

权利要求书

1.一种用于提高恶性肿瘤患者免疫功能的中药制剂的制备方法，其特征在于：

各原料药的重量分别为三白草24g～26g、蓝布正45g～55g、太子参40g～50g、丹参25g～35g、墨旱莲20g～30g、芡实20g～30g、石斛15g～25g、倒生根10g～20g、黄龙藤10g～20g、梦花根5g～15g、石蝉草10g～20g、竹叶兰25g～35g、元宝草10g～20g、刺五加30g～40g、南沙参35g～45g、淫羊藿15g～25g、巴戟天10g～20g、布渣叶5g～15g、桑椹10g～20g和首乌藤15g～25g，

具体步骤如下：

第一步，按重量称取蓝布正、太子参、丹参、墨旱莲、芡实、石斛、刺五加、南沙参、淫羊藿、巴戟天、桑椹和首乌藤，分别粉碎，过40目筛，混匀，用相对于该步获得的混合物质量5～7倍的醇浓度60％～80％的乙醇回流提取3次，每次2小时，合并提取液，滤过；将滤液用NaOH溶液调节至pH5.5～7，静置，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，静置，离心分离，离心分离后的上清液，加热浓缩至50℃～60℃下的相对密度为1.15～1.20的膏体；

第二步，按重量称取余下组分，分别粉碎，过40目筛，按上述重量混合在一起获得混合物，加相对于混合物质量3～5倍的水煎煮两次，每次煎煮1小时～2小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓50℃～60℃时相对密度为1.25～1.30的膏体；

第三步，将前两步获得的膏体混合，根据需要制备成各种剂型。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：各原料药的重量优选为三白草25g、蓝布正50g、太子参45g、丹参30g、墨旱莲25g、芡实25g、石斛20g、倒生根15g、黄龙藤15g、梦花根10g、石蝉草15g、竹叶兰30g、元宝草15g、刺五加35g、南沙参40g、淫羊藿20g、巴戟天15g、布渣叶10g、桑椹15g和首乌藤20g。

3.如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂可以制备成糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、丹剂、溶液剂或注射剂。

4.权利要求1所述中药制剂的制备方法，其特征在于：当所制备的剂型为散剂时，具体为将前两步获得的膏体混合后放入烘箱干燥得到混合药粉，取500g药粉，加入500g淀粉，搅拌混合均匀，获得散剂。

5.权利要求1所述中药制剂的制备方法，其特征在于：当所制备的剂型为口服液时，具体为将前两步获得的膏体混合物150g，加入蜂蜜100g、蔗糖90g、苯甲酸钠3.0g及水适量，混匀，加氢氧化钠试液调pH值至5～6，加水至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得口服液。