[发明专利]一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途

权利要求书

1.一种结构式（Ⅰ）的化合物，其化学结构式如下：

（Ⅰ）。

2.权利要求1的所述的化合物的制备方法，包括以下步骤：

A）将灵芝用醇或醇溶液提取一次或2次以上，过滤，收集滤液，再减压浓缩干燥，获得醇提取物；

B）将醇提取物加水，以石油醚萃取脱脂后，再以乙酸乙酯萃取，获得的乙酸乙酯萃取液再以pH 8-12碱性水溶液萃取，取乙酸乙酯相蒸干，获得粗品；

C）将获得的粗品进行色谱分离纯化，得到纯的式（Ⅰ）化合物。

3.根据权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于步骤C）的粗品进行色谱分离纯化的步骤包括如下：1）将粗品在硅胶上进行柱层析，用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，获得石油醚-乙酸乙酯的体积比为1:1的洗脱物；2）取石油醚-乙酸乙酯的体积比为1:1的洗脱物经制备型高效液相色谱分离，甲醇-水梯度洗脱，从甲醇-水的体积比为85:15的洗脱部位得到纯的化合物（1）。

4.根据权利要求1或2所述的化合物的制备方法，其特征在于pH 8-12碱性水溶液采用饱和NaHCO₃水溶液。

5.权利要求1所述的结构式（Ⅰ）的化合物或其衍生物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述的肿瘤为人慢性粒细胞白血病细胞株K562、人髓系白血病细胞株HL60、人口腔表皮样癌细胞株KB、人食管癌细胞株OE-19或人结肠癌细胞株SW620。

7.含有治疗有效量的权利要求1所述的结构式（Ⅰ）的化合物或其衍生物的药物组合物。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于其中结构式（Ⅰ）的化合物和/或其衍生物的含量大于50%以上，尤其90%以上。

9.含有治疗有效量的权利要求1所述的结构式（Ⅰ）的化合物或其衍生物的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。