[发明专利]一种悬浮聚合原位封闭制备低密度表面无渗透性聚合物微球的方法有效
申请号: | 201510197352.5 | 申请日: | 2015-04-24 |
公开(公告)号: | CN104877166B | 公开(公告)日: | 2017-10-27 |
发明(设计)人: | 王红;何艳萍;孙彦琳;郭荣鑫;祝琳华;严峰;司甜 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | C08J9/36 | 分类号: | C08J9/36;C08F212/08;C08F220/14;C08F220/56;C08F220/54;C08F220/18;C08F218/08;C08F2/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 悬浮 聚合 原位 封闭 制备 密度 表面 渗透性 聚合物 方法 | ||
1.一种悬浮聚合原位封闭制备表面无渗透性低密度聚合物微球的方法,其特征在于:以表面具有微孔道的低渗透性微球为种子,利用单体与聚合物具有良好亲和性的特点,使单体扩散至种子微球表面形成单体液层,然后进行原位聚合反应形成聚合物覆层封闭微球表面孔道,得到表面无渗透性低密度聚合物微球;
所述低渗透性微球为表面微孔道直径≤1.0µm的多孔或中空聚合物种子微球;多孔或中空聚合物种子微球的孔体积率为1%~70%,粒径为1.0µm~1000.0µm。
2.根据权利要求1所述的悬浮聚合原位封闭制备表面无渗透性低密度聚合物微球的方法,其特征在于具体步骤如下:
步骤1、在装有搅拌器、回流冷凝和加热装置的反应器中,首先加入蒸馏水,开启搅拌并将转速调至100~500转/分,加入表面微孔道直径≤1.0µm的多孔或中空聚合物种子微球,蒸馏水与聚合物种子微球质量比为3~1:1,最后加入单体、交联剂和引发剂的混合溶液,然后将反应体系温度升至65~75℃反应2~3小时;
步骤2、步骤1完成后,保持温度不变,将搅拌转速调高至400~1000转/分,向步骤1中的反应体系中滴加单体、交联剂和引发剂混合溶液,控制滴加速率使该混合溶液在3~5小时内滴加完毕,滴加结束后,将体系温度升至85℃继续反应1小时,停止反应并自然降温,当体系温度低于50℃后,经过滤,水和乙醇洗涤,干燥和筛分后,得到表面无渗透性低密度聚合物微球。
3.根据权利要求2所述的悬浮聚合原位封闭制备表面无渗透性低密度聚合物微球的方法,其特征在于:所述步骤1和2中的单体为苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺、N-N二甲基丙烯酰胺、丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯中的一种或几种任意比例混合物,单体的加入量根据初始封闭层厚度和最终封闭层厚度计算得到。
4.根据权利要求2所述的悬浮聚合原位封闭制备表面无渗透性低密度聚合物微球的方法,其特征在于:所述步骤1和2中的交联剂为二乙烯基苯、双环戊二烯、二甲基丙烯酸乙二醇酯或甲基环戊二烯,每一个步骤交联剂的加入量为该步骤中单体质量的0%~50%。
5.根据权利要求2所述的悬浮聚合原位封闭制备表面无渗透性低密度聚合物微球的方法,其特征在于:所述步骤1和2中的引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰或叔丁基过氧化氢,每一个步骤引发剂的加入量为该步骤中单体质量的1%~2.5%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学,未经昆明理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510197352.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。