[发明专利]一种磁性导电的橡胶弹性体复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510217805.6 申请日: 2015-04-30
公开(公告)号: CN104875445B 公开(公告)日: 2017-05-17
发明(设计)人: 刘剑;唐榕;刘子仪;徐丹丹 申请(专利权)人: 西南科技大学
主分类号: B32B25/08 分类号: B32B25/08;B32B25/20;B32B25/18;B32B27/28;B32B37/15;C08G73/02
代理公司: 成都蓉信三星专利事务所(普通合伙)51106 代理人: 刘克勤
地址: 621010 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 磁性 导电 橡胶 弹性体 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于磁性导电复合材料及其制备,涉及一种磁性导电的橡胶弹性体复合材料及其制备方法。本发明磁性导电的橡胶弹性体复合材料主要应用于换能器、传感器、驱动器等压电材料领域以及电磁感应发电等新能源发电领域。

背景技术

导电磁性功能复合材料,是将无机磁性微粒与导电聚合物通过物理或化学方式复合而制成的,在传感器、药物传递靶向、水净化、细胞分离等领域有着广泛的应用。近年来,人们已成功制备了磁性导电纳米复合粒子及相关的磁性导电功能复合材料,其优异的物理化学性质使其在电磁屏蔽、信息储存、金属防腐蚀、光电子器件等方面有着诱人的前景和广泛的应用价值。现有技术中,中国专利CN1506399A公开了一种“聚吡咯/磁性铁系氧化物粒子复合材料的制备方法”,将磁性铁系氧化物粒子在Fe3+铁离子盐分散剂溶液中超声分散,使磁性铁系氧化物粒子、去离子水、掺杂剂、导电高聚物单体、氧化剂加入反应釜中,搅拌聚合,得到核壳型聚吡咯/磁性铁系氧化物粒子复合材料。该方法制备的磁性导电复合材料为刚性粒子,成型制件的形变能力较差,且该复合材料的电性能与磁性能的复合性不够理想。

发明内容

本发明的目的旨在克服现有技术中的不足,提供一种磁性导电的橡胶弹性体复合材料及其制备方法。本发明通过在(高)弹性橡胶中添加磁性微粒、并在其表面涂覆一层导电聚合物来制备导电磁性橡胶弹性体复合材料,制得的复合材料为高弹性的橡胶弹性体,能显著提高复合材料的形变能力,同时赋予该复合材料优异的导电性和磁性,从而提供一种新型多功能的磁性导电橡胶弹性体复合材料。

本发明的内容是:一种磁性导电的橡胶弹性体复合材料,其特征是:由磁性橡胶弹性体层与导电聚合物膜层复合组成;所述磁性橡胶弹性体层由质量百分比为20~60%橡胶和40~80%磁粉组成。

本发明的内容中:所述磁性橡胶弹性体层的厚度可以为0.5~5mm,所述导电聚合物膜层的厚度可以为50~500μm。

本发明的内容中:所述橡胶可以是天然橡胶(生产企业有:泰国泰华等、牌号三棵树)、硅橡胶(生产企业有:东莞新东方科技有限公司等、牌号HD-110-2)或丁腈橡胶(生产企业有:衡水瑞恩橡塑科技有限公司等、牌号LR820)等高弹性橡胶,均为通用市售商品化液体橡胶;所述磁粉可以为氧化铁、二氧化铬或钴-氧化铁等磁性微粒,所述磁粉的粒径为100nm~30μm。

本发明的内容中:所述导电聚合物膜层可以是聚苯胺膜层、聚噻吩膜层或聚吡咯膜层等聚合物膜层;所述聚合物膜层的导电率为10-4~10S/cm。

本发明的另一内容是:一种磁性导电的橡胶弹性体复合材料的制备方法,其特征是步骤如下:

a、制备磁性弹性体:

①在温度0~5℃(可用冰浴冷却)、(强烈)搅拌下将磁粉加入天然胶乳(即上述的:天然橡胶)中,再(机械)搅拌混合1~2h,制备成磁粉质量百分比为40~80%、天然胶乳质量百分比为20~60%的磁粉/天然胶乳混合液;

②将磁粉/天然胶乳混合液经模具成型,干燥,制得磁性橡胶弹性体层;

b、制备导电聚苯胺的稀盐酸溶液:

①在温度60~90℃(可用水浴加热)、搅拌下,将聚乙烯醇溶于80ml蒸馏水(或去离子水)中,再(机械)搅拌混合4~8h,配制成质量百分比浓度为2~10%的聚乙烯醇水溶液(即聚乙烯醇的质量百分比含量为2~10%);

②在温度0~10℃(可用冰浴冷却)、搅拌下将20~40ml稀盐酸和1~2g苯胺(单体缓慢)滴加到聚乙烯醇水溶液中,滴加时间为10~20min,滴加完后继续搅拌5~15min,使体系混合均匀,得混合体系;所述稀盐酸的浓度为1.5~3mol/L(即:每升稀盐酸中含氯化氢1.5~3摩尔);

③在温度0~10℃(可用冰浴冷却)、搅拌下,将20~40ml稀盐酸与20~40ml过硫酸铵水溶液的混合液(缓慢)滴加到混合体系中,滴加时间为30~60min,滴加完后继续搅拌反应4~6h,得墨绿色反应液;所述稀盐酸的浓度为1.5~3mol/L,所述过硫酸铵水溶液的浓度为1~2mol/L(每升过硫酸铵水溶液中含过硫酸铵1~2摩尔);

④将墨绿色反应液静置20~30h,然后加入无水乙醇至沉淀析出(所述无水乙醇的用量较好的为墨绿色反应液质量的0.5~5倍),过滤,固体物再用无水乙醇洗涤3~5次(至洗涤液为无色)(每次洗涤用无水乙醇的质量可以为墨绿色反应液质量的0.5~5倍);

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