[发明专利]一种抗肝纤维化基因药物rAAV8-KAL在审
申请号: | 201510219621.3 | 申请日: | 2015-05-01 |
公开(公告)号: | CN104826134A | 公开(公告)日: | 2015-08-12 |
发明(设计)人: | 许瑞安;陈阳;李招发;崔秀灵 | 申请(专利权)人: | 许瑞安 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K31/713;C12N15/12;C12N15/864;A61P1/16 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 杨厚;王为 |
地址: | 福建厦门集美大道*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纤维化 基因 药物 raav8 kal | ||
1.一种抗肝纤维化rAAV8-KAL基因药物,其特征是,所述基因药物系由8型rAAV病毒载体介导抗纤维化Kallistatin基因的表达,基因表达框依次含有CMV/CAG鸡β-actin启动子、Kallistatin基因、WPRE增强子、polyA尾巴,基因表达框两端为AAV2ITR。
2.制备权利要求1所述基因药物的方法,其特征是,采用磷酸钙无辅助病毒质粒法制备重组病毒,将Kallistatin表达质粒、腺病毒辅助质粒与rAAV8辅助质粒共转染293细胞,60-72小时后收获细胞,用0.5%去氧胆酸钠和30u/ml benzonase裂解,离心3000g 30min,去细胞碎片,氯化铯密度梯度离心,即得重组病毒rAAV8-KAL,并用色谱层析法进行纯化。
3.权利要求1、2所述基因药物在制备抗肝纤维化药物中的应用。
4.以权利要求1所述基因药物为有效成分与药学上可接受的载体组成的药物组合物。
5.权利要求4所述组合物在制备抗肝纤维化药物中的应用。
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