[发明专利]一种清瘟败毒超微粉的常温制备及薄层鉴别方法有效
申请号: | 201510228227.6 | 申请日: | 2015-05-07 |
公开(公告)号: | CN104825872B | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 刘永录;张国祖;郭振环;罗显阳;马霞;王林 | 申请(专利权)人: | 河南省康星药业股份有限公司;河南省康星生物科技有限公司;河南牧业经济学院 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;A61K36/899;A61K33/06;A61K35/32 |
代理公司: | 北京众元弘策知识产权代理事务所(普通合伙) 11462 | 代理人: | 安娜 |
地址: | 451464 河南省郑州市*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 败毒 超微粉 常温 制备 薄层 鉴别方法 | ||
1.一种清瘟败毒超微粉的制备及薄层鉴别方法,其特征在于制备和薄层鉴别方法包括下述步骤:
步骤1、将各原料按以下重量份数进行称取:石膏110~120、地黄20~25、膨化处理后的水牛角50~60、黄连15~20、栀子22~30、牡丹皮15~20、黄芩20~25、赤芍20~22、玄参20~25、知母25~30、连翘25~30、桔梗20~25、甘草12~15、淡竹叶25~30;
步骤2、将称取后的上述原料用粉碎机进行粗粉碎,于70~80℃烘干至水分质量百分比在6%以下,然后用双向气流超微粉筛机在常温下进行超微粉碎,将通过250~300目筛网筛分的药物进行收集,再混合之后即得到清瘟败毒超微粉;
步骤3、取少量步骤2制备的清瘟败毒超微粉,加入乙醇,配成清瘟败毒超微粉浓度为5~6g/mL的乙醇溶液,加热回流1小时,放冷,过滤,取续滤液作为供试品溶液;
步骤4、取芒果苷对照品,加稀乙醇制成1mL含0.5mg芒果苷对照品的溶液,作为对照品溶液;
步骤5、薄层色谱鉴别方法:吸取供试品溶液和对照品溶液各4μL,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以乙醇-丙酮-水-乙酸乙酯为展开剂,其中四者质量比为(1~1.5):1:(1~1.5):1,展开,取出,晾干,其中薄层色谱板上喷以质量浓度为3~6%的硫酸甲醇溶液作为荧光增强剂;
步骤6、将薄层色谱板置紫外光灯下检视,其中紫外光灯为365nm:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
2.如权利要求1所述的清瘟败毒超微粉的制备及薄层鉴别方法,其特征在于重量百分比为石膏120、地黄25、膨化处理后的水牛角60、黄连20、栀子30、牡丹皮15、黄芩25、赤芍20、玄参25、知母30、连翘30、桔梗25、甘草12、淡竹叶25。
3.如权利要求1所述清瘟败毒超微粉的制备及薄层鉴别方法,其特征在于将药材用粉碎机进行粗粉碎后混合,80℃烘干至水分质量百分比在6%以下。
4.如权利要求1所述清瘟败毒超微粉的制备及薄层鉴别方法,其特征在于用双向气流超微粉筛机进行超微粉碎,过300目筛网进行收集。
5.如权利要求1所述的清瘟败毒超微粉的制备及薄层鉴别方法,其特征在于供试品的制备过程为:步骤3中配成清瘟败毒超微粉浓度为5g/mL的乙醇溶液。
6.如权利要求1所述的清瘟败毒超微粉的制备及薄层鉴别方法,其特征在于步骤五中乙醇-丙酮-水-乙酸乙酯为展开剂,其中四者质量比为1:1:1:1。
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