[发明专利]灵芝纯粉超微饮片及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)、将新鲜的灵芝原料洗净后、切制、炮炙处理；

(2)、将处理后的灵芝粉碎，制成粗粉，再进行灭菌处理；

(3)、将粗粉灵芝放入冻干箱后，启动冻干机，待冻干箱温度降至-30℃～-35℃后，保持1.5-3小时进行冷冻干燥；

(4)、抽真空至系统绝对压力为60～100Pa，开始加热升温至40℃～50℃，升华干燥15～24小时；

(5)、将干燥好的粗粉灵芝加入超细粉碎机中进行打粉，打粉后所述灵芝纯粉的粒径为0.5-2μm，即得超微饮片。

2.根据权利要求1所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，将制得的超微饮片与符合药剂要求的辅料，制得片剂、胶囊剂、或其他口服常释剂型。

3.根据权利要求2所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，所述片剂的制备方法为：将微粉与常规制作片剂的辅料糊精、淀粉混合，制粒、压片，即得片剂。

4.根据权利要求2所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，所述胶囊剂的制备方法为：将微粉与常规制作胶囊的辅料滑石粉混合，装入胶囊，即得胶囊剂。

5.根据权利要求1所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述冻干箱温度降至-35℃后，保持3小时。

6.根据权利要求1所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述干燥温度为45℃，干燥温度为24小时。

7.根据权利要求1所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，步骤(5)中经超细粉碎机打粉后，粒径为0.5-1μm。

8.根据权利要求1所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述灭菌处理为射线灭菌、微波灭菌、湿热蒸汽灭菌或臭氧灭菌的一种或几种。

9.权利要求1-8任一项所述的灵芝纯粉超微饮片的制备方法制备得到的灵芝纯粉超微饮片。

10.权利要求9所述的灵芝纯粉超微饮片在制备治疗慢性中毒、慢性肝炎、肝硬化、或肝功能障碍的药物中的应用。