[发明专利]一个与黄瓜单性结实主效QTL紧密连锁的分子标记Indel-T-47在审

专利信息
申请号: 201510235861.2 申请日: 2015-05-06
公开(公告)号: CN104789562A 公开(公告)日: 2015-07-22
发明(设计)人: 陈劲枫;武喆;李季;钱春桃;娄群峰;张璐;张婷;李蕾;张停林 申请(专利权)人: 南京农业大学
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12Q1/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210095 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一个 黄瓜 单性 结实 qtl 紧密 连锁 分子 标记 indel 47
【权利要求书】:

1.黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的分子标记Indel-T-47,其特征在于:该分子标记的引物序列为:

Indel-T-47F:5’-TCAAACGAAAGGTAAGGAGGAATG-3’

Indel-T-47R:5’-AGGCCTGAAGAGAGCTTCAAAGTA-3’

且Indel-T-47是Parth2.1的峰值标记。

2.黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的分子标记方法,其特征包括:以待鉴定材料的DNA作为模板,用权利要求1所述的分子标记Indel-T-47的引物对进行PCR扩增;对扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分离分析;能扩增出155bp特异条带的植株为含有黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的植株。

3.根据权利要求2所述的黄瓜单性结实主效QTL Parth2.1的分子标记方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)以待鉴定材料的DNA为模板,用权利要求1所述的分子标记Indel-T-47的引物对进行PCR扩增;PCR扩增反应的总体系为20μl,包括:10×buffer(含Mg2+)2.0μL,dNTP 2.0μL,正、反向引物各1μL,Taq酶(5U·μL-1)0.25μL、DNA(10ng)1.0μL,ddH2O,12.75μL。反应程序为94℃预变性5min;94℃变性30s,60℃退火30S,72℃延伸1min 20s,35个循环;72℃延伸5min,10℃保存。

PCR产物检测:反应产物在7%的非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳,用硝酸银染色。

(2)标记引物鉴定Parth2.1:能扩增出155bp特异条带的植株为含有Parth2.1的植株。

4.权利要求1所述的分子标记在分子标记辅助育种中的应用。

5.权利要求1所述的分子标记在鉴定全雌黄瓜种质单性结实能力中的应用。

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