[发明专利]野木瓜种苗的培养方法

权利要求书

1.一种野木瓜Stauntonia chinensis DC.种苗的培养方法，培养步骤依次包括预处理、无菌外植体获得、愈伤组织诱导培养、丛生芽或胚状体增殖培养、生根培养及移栽；其特征在于，具体包括以下步骤：

（1）预处理：不同的外植体的类型采用不同的浸泡预处理及冷藏预处理；

（2）无菌外植体获得：不同的外植体的类型采用不同消毒灭菌方式获得无菌外植体用于下一步培养；

（3）愈伤组织诱导培养：将步骤（2）中获得的无菌外植体接种至液体浅层愈伤诱导培养基上进行愈伤组织的诱导培养得到状态良好的愈伤组织；

（4）丛生芽或胚状体增殖培养：将步骤（3）中获得的良好的愈伤组织接种到固液双层丛生芽培养基上进行丛生芽增殖培养；或将愈伤组织接种到固液双层胚状体培养基上进行胚状体增殖培养；

（5）生根培养及移栽：将步骤（4）中获得的丛生芽或胚状体浸泡处理后接种到固体生根培养基上进行生根培养，然后将得到的生根苗炼苗后栽培到基质中进行生长得到野木瓜种苗；所述的步骤（1）中的所述外植体为叶片或叶柄或幼嫩枝条或种子；所述的步骤（1）中，当所选外植体为叶片或叶柄或幼嫩枝条时，所述预处理的方法是：将所述外植体离体后立即置于添加1~5g/L PVP+1~3g/L Vc的水溶液中进行浸泡处理3~5h，后置于2~8℃条件下保湿冷藏5~10d；当所选外植体为种子时，所述预处理的方法是：将所述外植体清洗干净后浸泡到0.1~0.5%浓度的高锰酸钾水溶液中浸泡0.5~2h后，喷洒少量0.5~0.2%浓度的多菌灵后于2~8℃保湿冷藏处理30~60d；所述步骤（3）中所述培养基的配方为WPM或MS+1.0~4.0mg/L 2,4-D+0.05~0.5mg/L NAA+0.1~1.5g/L PVP+30 g/L蔗糖，pH5.6~6.0；培养条件为：光照0 h/d，温度25±1℃；所述液体浅层厚度为0.5~3cm；所述步骤（4）中所述固液双层丛生芽培养基中的液体培养基的配方为WPM或MS+1.0~4.0 mg/L 6-BA+0.02~0.5mg/L NAA+2.0mg/L KT+0.1~1.5g/L PVP +30 g/L蔗糖，pH5.6~6.0，厚度为0.2~1cm；所述固液双层胚状体培养基中的液体培养基的配方为WPM或MS+0.2~2.0 mg/L TDZ+0.02~0.5mg/L NAA+1.0mg/L KT+0.1~1.5g/L PVP +30 g/L蔗糖，pH5.6~6.0，厚度为0.2~1cm；所述固液双层丛生芽培养基和所述固液双层胚状体培养基的下层均为添加6.5g/L琼脂的固体培养基，上下层培养基组成一致，从而形成固液双层培养基；所述的步骤（5）中生根培养及移栽中，首先将丛生芽或胚状体放入到添加1~5g/L PVP+1~3g/L Vc的水溶液中浸泡1~2h，后接种到固体生根培养基中进行生根培养，所述生根培养基的配方为1/2MS+1.0~2.0 mg/L IBA+0.01~0.1 mg/L NAA+40 g/L蔗糖，pH5.6~6.0；所述的步骤（5）中获得的生根苗炼苗后栽种到泥炭：珍珠岩=2~5:1的基质中，保持适度遮阴和70%~80%的湿度进行栽培。

2.根据权利要求1所述的野木瓜Stauntonia chinensis DC.种苗的培养方法，其特征在于，所述的步骤（2）中，当所选外植体为叶片或叶柄或幼嫩枝条时，灭菌处理的方式为：将预处理完后的外植体采用75%酒精消毒20~40s后采用升汞灭菌5~10min，然后无菌水冲洗备用；当所选外植体为种子时，消毒灭菌方式为：将预处理完后的外植体采用75%酒精消毒1~2min后采用升汞灭菌10~20min，然后无菌水冲洗，剥离出胚备用。

3.根据权利要求2所述的野木瓜Stauntonia chinensis DC.种苗的培养方法，其特征在于，所述的步骤（4）中培养条件为：光照强度1500-2000 lux，光照10~15 h/d，温度25±1℃。

4.根据权利要求3所述的野木瓜Stauntonia chinensis DC.种苗的培养方法，其特征在于，所述的步骤（5）中生根培养及移栽中，培养条件为：光照强度1500-2000 lux，光照10~15 h/d，温度25±1℃。

5.根据权利要求4所述的野木瓜Stauntonia chinensis DC.种苗的培养方法，其特征在于，所述的步骤（5）中移栽后的培养条件为：光照强度2000-3000 lux，光照10~15 h/d，温度20±5℃，从而得到野木瓜种苗。