[发明专利]一种用于体外诊断试剂的通用固体稳定剂及其使用方法在审

专利信息
申请号: 201510238992.6 申请日: 2015-05-12
公开(公告)号: CN104946616A 公开(公告)日: 2015-09-30
发明(设计)人: 孙先胜 申请(专利权)人: 骏实生物科技(上海)有限公司
主分类号: C12N9/96 分类号: C12N9/96;C12Q1/00
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 翁若莹
地址: 201108 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 体外 诊断 试剂 通用 固体 稳定剂 及其 使用方法
【权利要求书】:

1.一种用于体外诊断试剂的通用固体稳定剂,其特征在于,由原料水溶液冻干后得到,所述的原料水溶液包含5-20g/L牛血清白蛋白,2-15mmol/L EDTA钠盐或EDTA钾盐,10-20g/L蔗糖或甘氨酸或甘露糖,0.1-1g/L吐温20或吐温40或吐温80或聚乙烯吡咯烷酮,1-5g/L环糊精和1-5g/L PEG2000或PEG6000或PEG8000。

2.如权利要求1所述的用于体外诊断试剂的通用固体稳定剂,其特征在于,所述的体外诊断试剂为总胆汁酸测定试剂盒中的R1和R2试剂、肌酐测定试剂盒中的R1和R2试剂、岩藻糖苷酶试剂盒中的R2试剂、高低密度测定试剂盒中的R1和R2试剂和肌酸激酶同工酶测定试剂盒中的R1和R2试剂中的至少一种。

3.权利要求1所述的用于体外诊断试剂的通用固体稳定剂的使用方法,其特征在于,包括将权利要求1所述的用于体外诊断试剂的通用固体稳定剂加入到体外诊断试剂中,所述的通用固体稳定剂的重量与体外诊断试剂的体积的比例为0.1-1g/L。

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