[发明专利]铜金属配合物及其与人血清白蛋白的复合物以及它们的合成方法及应用在审
申请号: | 201510248685.6 | 申请日: | 2015-05-15 |
公开(公告)号: | CN104844631A | 公开(公告)日: | 2015-08-19 |
发明(设计)人: | 杨峰;梁宏;齐金旭 | 申请(专利权)人: | 广西师范大学 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61K31/555;C07K14/765;A61K38/38;A61K47/42;A61P35/00 |
代理公司: | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人: | 唐智芳 |
地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 配合 及其 血清 白蛋白 复合物 以及 它们 合成 方法 应用 | ||
1.下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐:
2.权利要求1所述的化合物的合成方法,包括以下步骤:
1)取苯基-2-吡啶基甲酮和4,4'-二甲基-3-氨基硫脲,以醇类物质作为溶剂,进行反应,有沉淀生成,收集沉淀,洗涤,得到配体苯基-2-吡啶基甲酮缩4,4'-二甲基-3-氨基硫脲;
2)取配体苯基-2-吡啶基甲酮缩4,4'-二甲基-3-氨基硫脲和CuCl2·2H2O,以醇类物质作为溶剂,进行反应,反应物静置、析晶,收集晶体,即得到目标化合物。
3.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于:所述的醇类物质为甲醇和/或乙醇。
4.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于:反应在20℃至溶剂的回流温度范围内反应。
5.权利要求1所述化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
6.以权利要求1所述化合物为活性成分制备的抗肿瘤药物。
7.一种铜金属配合物-人血清白蛋白复合物,其特征在于:它是由权利要求1所述的化合物和人血清白蛋白进行孵育,孵育所得混合物进行浓缩、洗涤制得。
8.权利要求7所述复合物的合成方法,其特征在于:将权利要求1所述化合物和人血清白蛋白进行孵育,孵育所得混合物进行浓缩、洗涤,即得。
9.权利要求7所述复合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.以权利要求7所述复合物为活性成分制备的抗肿瘤药物。
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