[发明专利]一种鹿角海萝多糖

说明书

技术领域

本发明属于制药领域。更具体地，涉及一种鹿角海萝多糖及其制备方法和应用。

背景技术

海藻多糖是一类混合物，是海藻细胞间和细胞内所含的各种高分子碳水化合物的总称，在海藻中含量丰富，约占干重的20～70%。依据来源海藻的不同，可分为褐藻多糖、红藻多糖、绿藻多糖等。越来越多的研究证明多糖具有复杂的多方面的生物活性和功能，特别是对机体免疫功能的作用。

鹿角海萝（Gloiopeltis furcata），红藻门（Rhodophyta）真红藻纲（Florideophyceae）隐丝藻目（Cryptonemiales）内枝藻科（Endocladiaceae）海萝属（Gloipeltis J.Agardh），俗名赤菜，为一年生红藻。国内外的科研工作者研究相继发现海萝多糖具有广泛的药理活性，是一种重要的海洋药物资源。例如，许实波等人研究表明海萝水提取物能延长小鼠常压耐缺氧存活时间、延长出血和血凝时间、提高体液免疫和细胞免疫功能、抗肿瘤；说明海萝提取物可望开发为保健食品，但进一步的药理研究还待进行。D.L.Ren研究结果表明，鹿角海萝多糖具有相似于PSK的抗肿瘤和免疫增强作用。该抗肿瘤作用可能与增加辅助T细胞、细胞毒性T细胞、NK细胞和增强DTH反应相关，它的免疫活性与抗肿瘤活性之间的关系有待进一步研究。汕头大学余杰等人用海萝多糖粗提物灌胃昆明种小鼠，观察海萝多糖粗提物（CP）对环磷酰胺诱发小鼠染色体突变和精子畸变的抑制作用和对荷S180肉瘤小鼠的抑瘤作用。实验结果显示，海萝多糖粗提物可使环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核率和精子畸形率明显降低，具有显著的抗突变作用，且呈现一定的剂量效应关系；海萝粗多糖对S180肉瘤也有明显的抑制作用，并有一定的剂量关系。其中，也建立H22实体肝癌肿瘤模型，以海萝多糖连续灌胃治疗，观察海萝多糖的抑瘤作用，并测定脾脏、胸腺和肝脏等器官的器官系数，分析血清抗H22抗体水平和谷丙转氛酶（GPT）及肝组织谷丙转氛酶（GPT）、谷草转氛酶（GOT）、丙二醛（MDA）水平以及超氧化物歧化酶（SOD）活性等生理生化指标，研究海萝多糖（GFP）对H22移植性肿瘤的抑瘤作用并探讨其抗种瘤机理。结果显示，海萝多糖200和400mg·kg^-1·d^-1灌胃7d，使给药组抑瘤率分别达到35.64%（P<0.01）和36.63%（P<0.01），海萝多糖具有一定的抗移植性小鼠H22肝肿瘤作用。其抗肿瘤的机理可能是通过增强机体的特异性免疫、增加血清抗肿瘤抗体水平和增强机体清除自由基的能力来实现；同时还发现海萝多糖具有保护荷瘤小鼠肝脏的作用。

近年来多糖类物质的研究取得了很大的进展，但与蛋白质、核酸的研究相比还有很大差距，并且不够深入，主要有以下方面的问题：多糖的构效关系不明确，现已初步认为多糖的生物活性与其一级结构、高级结构、分子量、溶解度等有关，但缺乏规律性的科学依据和结论，大多还是推测和分析，而对多糖的溶液构象和晶体研究几乎是空白。对多糖在体内的作用机制研究不够深入，有关多糖在体内代谢的研究甚少，还不十分明确多糖在体内代谢的途径。多糖的多种生物活性虽已被实验所证实，但多糖在生物体内真正的作用机制还未阐明，多糖在细胞膜或脂质体表面的构象和作用、多糖和磷脂及蛋白缔合的化学和物理进程及它们所形成的微环境与它们的生物功能之间的关系等都还不十分清楚，有待进一步深入研究。

更主要的原因在于，多糖的制备、结构测定和合成较为困难，由于多糖不是一个单一物质，而是有一定分子量分布的混合物，很难得到其晶体；多糖的一级结构随着单糖种类、糖苷类型、构象、分枝度、取代基的不同而有很大的变化，使一级结构的测定有很大的困难，而多糖的高级结构更为复杂；这些因素使多糖在发挥作用时的构象研究、多糖的合成等方面造成了很大的困难。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有海萝藻多糖及其结构研究的技术不足，提供一种新的鹿角海萝多糖，公开了鹿角海萝多糖的结构组成及其制备方法。

本发明另一目的是提供鹿角海萝多糖在抗肿瘤方面的应用。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

本发明公开了一种新的鹿角海萝多糖，所述鹿角海萝多糖的重均相对平均分子量为7.72E+04，且由葡萄糖-6-硫酸基-β-D-半乳糖（l→4）-3，6-内醚-α-L-半乳糖（1→3）重复结构构成。所述的鹿角海萝多糖中葡萄糖和半乳糖的摩尔比为1:1.86。

本发明上述鹿角海萝多糖是由如下方法制备得到：