[发明专利]AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物

权利要求书

1.一种AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物的制备方法，是以DCN重组质粒作为核心治疗药物，以PLGA荷载DCN质粒，并偶联肝癌靶向性AFP单抗分子，按照下述方法构建AFP mAb-PLGA-rhDCN治疗性纳米粒子：将PLGA分散于二氯甲烷溶液中作为油相，pIRES2-EGFP-DCN质粒分散于1wt% PVA水溶液中作为水相，将所述油相与水相混合制成初乳；将所述初乳滴入0.3wt% PVA水溶液中搅拌形成复乳；除去复乳中的二氯甲烷，离心收集纳米粒子，悬浮于pH7.4的PBS缓冲液中制成纳米粒分散体系；向纳米粒分散体系中加入EDC/NHS，反应得到活化的纳米粒，加入AFP单抗，反应得到AFP mAb-PLGA-rhDCN治疗性纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物的制备方法，其特征是所述的DCN重组质粒为pIRES2-EGFP-DCN。

3.根据权利要求1所述的AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物的制备方法，其特征是加入的EDC与NHS的摩尔比为2∶1。

4.根据权利要求1所述的AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物的制备方法，其特征是所述活化是在室温下搅拌反应40min。

5.根据权利要求1所述的AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物的制备方法，其特征是所述抗体的偶联反应时间为6h。

6.以权利要求1所述制备方法制备得到的AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物。