[发明专利]一种布洛肾素那敏片及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于治疗感冒的片剂及其制备方法,属于医药制剂领域。

背景技术

感冒是临床上的常见病和多发病。目前对于感冒的治疗仍然以对症治疗为主。由于感冒时产生症状的多样性，使用单一药物往往无法起效，而复方制剂可以同时针对多种感冒症状，具有全面控制的优势，逐渐成为目前市场上的主流产品。

目前常见的抗感冒药的组分主要包括解热镇痛药、收缩血管药、抗组胺药、镇咳祛痰药及抗病毒药。其中收缩血管药的首选是麻黄碱类药物。但是，麻黄碱类药物属于易制毒化学品。利用麻黄碱类复方制剂制毒日益猖獗，各国政府相继制定了严厉的管理措施。因此，开发新的可替代麻黄碱类药物的新型抗感冒药成为抗感冒药发展的趋势。

盐酸去氧肾上腺素与麻黄碱化学结构相似，为α-肾上腺素受体激动药，具有选择性的收缩血管作用，能缓解鼻咽部粘膜充血、肿胀，减轻鼻塞、流涕等症状。业内将含盐酸去氧肾上腺素抗感冒药作为第三代抗感冒药，然而在复方制剂中，盐酸去氧肾上腺素易与马来酸氯苯那敏等成分发生化学反应，稳定性差。在口服复方固体制剂中，主要通过制剂工艺来提高其稳定性，例如，首先采用流化床喷雾干燥工艺制备酸性盐酸去氧肾上腺素颗粒，再与其它成分混合制剂。此方法在一定程度上提高了盐酸去氧肾上腺素的稳定性，但是此方法在实际生产中至少需进行两次制粒工序；且为保证复方制剂中各成分的均匀性，对多次制粒工序制备的颗粒的粒径、流动性均有较高的要求，因此此方法在生产中制备工序繁琐、控制复杂、生产效率低、生产能耗高，商业化生产的适用性有待于改进。同时，此方法制备的制剂成品在放置期间杂质有显著的增加，稳定性也还有待于提高。

发明内容

因此，本发明所要解决的技术问题在于克服现有复方制剂中盐酸去氧肾上腺素易产生加成物等杂质、制剂稳定性差的技术缺陷，从而提出一种布洛芬/盐酸去氧肾上腺素/马来酸氯苯那敏片及制备方法。

为此，本发明提供一种用于治疗感冒的布洛肾素那敏片，其由素布洛芬、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、薄膜包衣粉、乳酸、棓丙酯制成，

其中各成分组成为：

本发明用于治疗感冒的布洛肾素那敏片原料组成优选为：

本发明用于治疗感冒的布洛肾素那敏片原料组成优选为：

本发明用于治疗感冒的布洛肾素那敏片原料组成优选为：

本发明用于治疗感冒的布洛肾素那敏片优选为：以乳酸为pH调节剂，用量为处方量0.5％；以棓丙酯为抗氧化剂，用量为处方量0.05％。

本发明还提供了所述用于治疗感冒的布洛肾素那敏片的制备方法：

A.原辅料领用：按生产处方备料，称取，备用；

B.配料：按取少量纯化水，加热煮沸，加入处方量的羟丙甲纤维素，搅拌使溶解，加纯化水至处方中素片中纯化水的量，充分搅拌均匀；降温至室温，加入处方量的乳酸，混合均匀，得粘合剂溶液备用；

C.粉筛：分别按处方量称取羧甲基淀粉钠、布洛芬、马来酸氯苯那敏、预胶化淀粉、盐酸去氧肾上腺素、棓丙酯、微晶纤维素，依次经100目筛粉筛，备用；

D.混合、制粒：取步骤C得到的混合粉末，加入步骤B中配制的粘合剂溶液搅拌，制成软材；干燥，以16目筛整粒，得到干燥后的颗粒；

E：总混：将处方量的二氧化硅、步骤E中得到的干燥后的颗粒混合，得到中间品颗粒；

F：压片、包衣、包装。

优选的其中步骤D中，取步骤C得到的混合粉末置高速混合制粒机混合时，设置搅拌桨转速：60％，混和20分钟；加入步骤B中配制的粘合剂溶液搅拌时，设置搅拌桨转速：40～60％，制粒桨转速：50～70％，搅拌时间：10分钟。

优选的其中步骤D中干燥在沸腾干燥机中进行，设置沸腾干燥机风机转速在80～95％，干燥时控制流化室温度在50～55℃，近干燥完成时，用快速水g测定仪测定颗粒水g(要求水分含量2.5％以下)，干颗粒50℃以下出料，用摇摆式颗粒机以16目筛整粒。

优选的包衣过程为配制包衣液：按照处方中包衣液中纯化水量称取纯化水，在搅拌状态下将薄膜包衣预混剂匀速加入水溶液中，溶液过100目筛备用；将布洛肾素那敏片素片倒入包衣机内包衣，出料，得包衣片；