[发明专利]一种造纸废水复合微生物菌剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及污水处理技术领域，尤其涉及一种造纸废水复合微生物菌剂的制备。

背景技术

造纸工业中废水是一种水量大、悬浮物含量大、色度高、有机物浓度高的难处理有机废水，使用的原料以稻草、木材、芦苇、破布为主，经过高温高压蒸煮而分离出纤维素，制成纸浆。

造纸废水又分为浆造纸废水、洗浆漂白中段造纸废水和抄纸工序中生成的白水，制纸浆造纸废水俗称黑液，黑液中含有大量的纤维素、色素、木质素和无机盐等；而中段水和白水中则有大量纤维素和填料等，造纸废水中黑液是危害最大的，它的污染物占到造纸工业污染排放总量的90％以上，由于黑液颜色深、碱性大、泡沫多，臭味重、并且大量消耗水中的溶解氧，严重污染水源，给人类健康和环境都带来危害，目前采用传统多介质过滤、砂滤、活性炭过滤工艺对废水回用处理，也只能在一定程度上降低水中悬浮物浓度，对废水中的氨氮、可溶性污染物、COD和盐分等无法进一步除去，传统的活性污泥法就是利用活性污泥对废水进行处理，它会受到环境等因素影响而应用受限制。

发明内容

本发明根据造纸废水特有的污染物，提供一种复合微生物菌剂，能有效降低废水中固形物含量，改善水体颜色，使出水水质达到国家排放标准。

为了达到上述目的，本发明采用的技术方案包括以下步骤：

步骤1、活化和扩大培养各菌种：

首先将云芝栓孔菌、黄孢原平革菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和产碱假单胞菌分别在固体培养基平板上进行活化，然后将活化后各个固体培养基上的单菌落分别进行液体培养基扩大培养，使菌体含量达到1.0×10⁸-1.0×10⁹个/mL；

步骤2、离心分离、干燥得到各微生物菌粉：

将步骤1扩大培养得到的各个微生物菌液经过离心分离，收集沉淀即为微生物菌体，干燥后得到各个微生物菌粉；

步骤3、制备复合微生物菌剂：

将步骤2得到的云芝栓孔菌、黄孢原平革菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和产碱假单胞菌的菌粉与纤维素酶混合制成复合微生物菌剂，以质量份数计，其中云芝栓孔菌15-30份、黄孢原平革菌10-20份、枯草芽孢杆菌10-20份、短小芽孢杆菌3-10份、产碱假单胞菌5-20份、纤维素酶1-3份。

所述云芝栓孔菌和黄孢原平革菌的液体培养基为KH₂PO₄1.0g，Na₂HPO₄0.2g，MgSO₄·7H₂O 0.5g，VB10.1mg，CaCl₂0.1mg，FeSO₄·7H₂O 0.1mg，ZnSO₄·7H₂O 0.01mg，CuSO₄·5H₂O 0.2mg，葡萄糖1.0g，酒石酸铵0.1g和蒸馏水1L混合均匀，并调节pH值为5-6；

所述枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌的液体培养基为葡萄糖20g，蛋白胨15g，牛肉膏0.5g，NaCl 5g和蒸馏水1L混合均匀，并调节pH值为7.0；

所述产碱假单胞菌的液体培养基为胰蛋白胨10g，K₂HPO₄1.5g，MgSO₄·7H₂O 1.5g，甘油10mL和蒸馏水1L混合均匀，并调节pH值为7.2；

以上各菌种的固体培养基为在其液体培养基中加入15g琼脂粉制成，液体培养基和固体培养基均要经过121℃灭菌30min。

所述纤维素酶活力为1-10万U/g。

所述液体培养基扩大培养为在28-30℃培养。

所述液体培养基扩大培养包括三角瓶一级扩大培养和发酵罐二级扩大培养。

所述液体培养基扩大培养具体包括以下步骤，首先将各个菌种的液体培养基加入三角瓶中，然后将各个固体培养基上的单菌落分别接入相对应的三角瓶中，培养至各个三角瓶中菌体含量达到1.0×10⁸-1.0×10⁹个/mL；然后将各个菌种的液体培养基加入发酵罐中，并将三角瓶中的菌体接入相对应的发酵罐中，培养至各个发酵罐中菌体含量达到1.0×10⁸-1.0×10⁹个/mL。

所述步骤二的干燥温度为30-40℃。