[发明专利]促进造血损伤修复的药物组合物在审
| 申请号： | 201510290940.3 | 申请日： | 2015-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN104857503A | 公开（公告）日： | 2015-08-26 |
| 发明（设计）人： | 刘昌胜;高巧艳;王靖;戴凯;龙丹丹 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | A61K38/19 | 分类号： | A61K38/19;A61P7/00;A61K38/17 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;马莉华 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 促进 造血 损伤 修复 药物 组合 | ||
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含重组人骨形态发生蛋白-2和人粒细胞刺激因子。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述重组人骨形态发生蛋白-2的序列如SEQ ID NO 2所示。
3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述重组人骨形态发生蛋白-2和人粒细胞刺激因子的重量比为1-100：1，较佳地为10-80:1，更佳地为15-50:1。
4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含GM-CSF、EPO、IL-2中的一种或两种以上的组合。
5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型选自下组：注射剂、注射用无菌粉末、片剂、散剂、溶液剂或酊剂。
6.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将所述重组人骨形态发生蛋白-2和人粒细胞刺激因子进行混合得到所述药物组合物的步骤。
7.一种药盒，其特征在于，所述药盒包含：
(1)第一剂，所述第一剂中含有重组人骨形态发生蛋白-2；和
(2)第二剂，所述第二剂中含有人粒细胞刺激因子。
8.如权利要求1所述的药物组合物或权利要求7所述的药盒的用途，其特征在于，用于体外促进造血祖细胞增殖和/或分化。
9.如权利要求1所述的药物组合物或权利要求7所述的药盒的用途，其特征在于，用于：
(1)制备预防和/或治疗白细胞减少症的药物；
(2)制备外周血干细胞移植动员剂；
(3)制备预防和/或治疗造血损伤的药物；
(4)制备防护电离辐射的药物。
10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述造血损伤由化疗药物引起或由放疗射线引起，所述药物组合物或药盒在放疗或化疗之前、和/或之中、和/或之后使用。
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