[发明专利]流式细胞检测液路系统及流式细胞检测方法有效

专利信息
申请号: 201510295959.7 申请日: 2015-05-30
公开(公告)号: CN104897557B 公开(公告)日: 2018-03-09
发明(设计)人: 谭玉华;秦军芳;张炎;梁铁柱 申请(专利权)人: 广州埃克森生物科技有限公司
主分类号: G01N15/14 分类号: G01N15/14
代理公司: 北京攀腾专利代理事务所(普通合伙)11374 代理人: 彭蓉
地址: 510000 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 细胞 检测 系统 方法
【权利要求书】:

1.一种流式细胞检测液路系统,包括稀释液加注系统、溶血素和血样加注系统和压力系统,其特征是:

所述稀释液加注系统是由第二电机(6)驱动稀释液注射器(7)串接液体压力传感器(8)后,经管路和电磁阀连接稀释液桶(3)吸取稀释液,分别注入到流动室(44)、反应池(32)和经样本注射器(24)注入至采样针清洗装置(20)和采样针(21);

所述溶血素和血样加注系统是由第一电机(26)驱动第一溶血剂注射器(23)、第二溶血剂注射器(25)、样本注射器(24),所述第一溶血剂注射器(23)和第二溶血剂注射器(25)经管路和电磁阀分别连接第一溶血剂瓶(2)和第二溶血剂瓶(1),吸取溶血剂注入到反应池(32),所述样本注射器(24)经管路和电磁阀连接采样针(21)采集分配血样注入到反应池(32);

所述压力系统是由隔膜泵(41)经管路和电磁阀连接压力室(38)建立正负压,所述隔膜泵(41)经管路和电磁阀及拭子过滤器(22)连接采样针清洗装置(20)抽排废液,所述压力室(38)经管路和电磁阀及夹管阀(31)连接反应池(32),将样本吸到流动室(44)样本注入口,所述压力室(38)经管路、电磁阀和隔离室(33)连接反应池(32),所述压力室(38)经管路和电磁阀连接反应池(32)后池后连接稀释液桶(3)。

2.根据权利要求1所述流式细胞检测液路系统,其特征在于所述压力室(38)上装有气体压力传感器(36)。

3.根据权利要求1所述流式细胞检测液路系统,其特征在于所述反应池(32)内分前池和后池,在前后池间装有宝石孔做阻抗计数,在所述反应池(32)外套装有HGB测试灯组件及恒温装置。

4.根据权利要求1所述流式细胞检测液路系统,其特征在于所述第一溶血剂注射器(23)和第二溶血剂注射器(25)对称分布在样本注射器两边。

5.根据权利要求1所述流式细胞检测液路系统,其特征在于所述隔离室(33)内装有过滤装置。

6.一种流式细胞检测方法,其特征是采用权利要求1-5任一项所述的流式细胞检测液路系统,并包括如下步骤:

第一步样本采集,用样本注射器连通采样针吸取血样,注入到反应池;

第二步样本孵育反应,用第一溶血剂注射器向反应池加入第一种溶血剂,然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡,混匀血样和第一种溶血剂,混匀后孵育;

第三步样本准备,样本孵育后,用压力室负压从反应池内将样本经夹管阀吸入到流动室样本注入口的备样管路里;

第四步HGB测量,备样完后,用第二溶血剂注射器向反应池内加入第二种溶血剂,然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡,混匀血样和第二溶血剂,然后用比色法测量HGB值;

第五步稀释血样,清洗反应池,用隔膜泵经隔离室和两通阀排空反应池,然后稀释液注射器向反应池内加液冲洗两次,用稀释液注射器向反应池加稀释液,样本注射器分血注入反应池,然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡,混匀稀释液和血样;

第六步细胞检测,用稀释液注射器向流动室注入口推注稀释液,形成鞘液,用样本注射器向流动室样本注入口推注备样管路里样本流,两注射器同时推注,让流动室内憋压稳定后打开流动室出口阀,然后鞘流包裹样本流进入流动室光学检测部分进行白细胞五分类测量,根据检测到的白细胞的数量与检测样本的稀释比与体积换算出血样中白细胞的浓度,同时打开压力室和反应池后池相连的两通阀,用负压将反应池前池的样本混合液通过宝石孔吸入后池进行阻抗法计数RBC和PLT细胞数量,然后与检测血样稀释比和体积换算出血样中RBC和PLT细胞浓度;

第七步系统清洗,细胞检测都结束后,用稀释液注射器向流动室和反应池内加稀释液冲洗,用隔膜泵通过压力室排空前池废液,建负压通过后池到稀释液桶吸液清洗后池,清洗后所有部件恢复到测量准备状态。

7.根据权利要求6所述流式细胞检测方法,其特征在于实现鞘流是用压力室负压给备样管路的备样与稀释液注射器推鞘流,样本注射器推样本流结合。

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