[发明专利]流式细胞检测液路系统及流式细胞检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及人体血液检测技术领域，特别是一种流式细胞检测液路系统及流式细胞检测方法。

背景技术

目前市场上的五分类血液分析仪的液路系统主要是由阻抗通道模块和 DIFF通道模块组成，其中阻抗通道模块包括WBC/HGB计数池和RBC/PLT 计数池及其附属管路系统，DIFF通道模块包括DIFF孵育反应池和流动室组件及其附属管路系统，另外还有采血分血模块，废液排放清洗模块，正负压建压模块。这些模块都相对独立，需要与之对应的注射器及其电机，阀、泵或是气源和稳压装置，液路器部件数量比较多，系统比较复杂，故障风险比较大，成本比较高，不能满足基层用户的需求。专利申请号 CN201410173070.7)是鞘流注射器与稀释液注射器功能合并为一个稀释液注射器，样本流注射器与采样注射器功能合并为一个样本注射器，正压建压系统以及废液排放系统合并，稀释液注射器、样本注射器、溶血剂注射器共用一个电机，正压建压系统、废液排放系统用同一个电机驱动，将所有注射器共用一个电机驱动，影响时序控制的灵活性，影响整机测试速度，注射器干路中无压力感应单元，如管路中有堵塞易导致高压崩管，计数池阻抗计数没有后池清洗部分，极易影响下个测量的结果，流动室出口直接和负压罐连接，如果阻抗计数和鞘流同时进行易影响阻抗计数负压的稳定性，导致计数结果不准，只能串行执行，影响测速。采样针外壁清洗排废液阀与负压室排空共用一个三通电磁阀，负压室保压计数时不能切换该阀洗针外壁，会引起压力波动，且清洗针外壁通道和反应池排空管道都没有过滤装置，加大了该共用阀的堵阀概率。

发明内容

本发明的目的是提供一种低成本、高效率实现血液细胞五分类和计数的紧凑型流式细胞检测液路系统及流式细胞检测方法。

本发明的目的是通过如下途径实现的：

流式细胞检测液路系统,包括稀释液加注系统、溶血素和血样加注系统和压力系统；

所述稀释液加注系统是由电机6驱动稀释液注射器7串接液体压力传感器8后,经管路和电磁阀连接稀释液桶3吸取稀释液，分别注入到流动室44、反应池32和经样本注射器24注入至采样针清洗装置20和采样针21；

所述溶血素和血样加注系统是由电机26驱动第一溶血剂注射器23、第二溶血剂注射器25、样本注射器24，所述第一溶血剂注射器23和第二溶血剂注射器25经管路和电磁阀分别连接第一溶血剂瓶2和第二溶血剂瓶1，吸取溶血剂注入到反应池32，所述样本注射器24经管路和电磁阀连接采样针 21采集分配血样注入到反应池32；

所述压力系统是由隔膜泵41经管路和电磁阀连接压力室38建立正负压，所述隔膜泵41经管路和电磁阀及拭子过滤器22连接采样针清洗装置20抽排废液，所述压力室38经管路和电磁阀及夹管阀31连接反应池32，将样本吸到流动室44样本注入口，所述压力室38经管路、电磁阀和隔离室33连接反应池32，所述压力室38经管路和电磁阀连接反应池32后池后连接稀释液桶 3。

更进一步是：所述压力室38上装有气体压力传感器36。

更进一步是：所述反应池32内分前池和后池，在前后池间装有宝石孔做阻抗计数用，在所述反应池32外套装有HGB测试灯组件及恒温装置。

更进一步是：所述第一溶血剂注射器23和第二溶血剂注射器25对称分布在样本注射器两边。

更进一步是：所述隔离室33内装有过滤装置。

流式细胞检测方法是采用如下步骤：

笫一步样本采集，用样本注射器连通采样针吸取血样，注入到反应池；

笫二步样本孵育反应，用第一溶血剂注射器向反应池加入第一种溶血剂，然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡，混匀血样和第一种溶血剂，混匀后孵育。

笫三步样本准备，样本孵育后，用压力室负压从反应池内将样本经夹管阀吸入到流动室样本注入口的备样管路里；

笫四步HGB测量，备样完后，用第二溶血剂注射器向反应池内加入第二种溶血剂，然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡，混匀血样和第二溶血剂，然后用比色法测量HGB值；

笫五步稀释血样，清洗反应池，用隔膜泵经隔离室和两通电磁阀排空反应池，然后稀释液注射器向反应池内加液冲洗两次，之后用稀释液注射器向反应池加稀释液，样本注射器分血进入反应池，然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡，混匀稀释液和血样；