[发明专利]一种检测水体鸡粪污染的巢式PCR试剂盒及其检测方法在审
申请号: | 201510300853.1 | 申请日: | 2015-06-05 |
公开(公告)号: | CN104878106A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 陈慧梅;何席伟;张徐祥;于红霞;史薇 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C12Q1/6848 | 分类号: | C12Q1/6848 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 蒋海军 |
地址: | 210023 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 水体 污染 pcr 试剂盒 及其 方法 | ||
1.一种检测水体鸡粪污染的巢式PCR试剂盒,包括两对巢式PCR引物、dNTP、PCRbuffer、Taq酶、Mg
SCF:5’-CACATGTTATCTGCACCAGC-3’
SCR:5’-GTTAAGGGTACGAGTTTGTCG-3’
NCF:5’-CCAAATCCATCTTAGCCTCAAC-3’
NCR:5’-GGCGGGTTTCACATCCTT-3’。
2.根据权利要求1所述的检测水体鸡粪污染的巢式PCR试剂盒,其特征在于,所述PCRbuffer为10×PCR buffer,所述dNTP浓度为各2.5mmol/L,所述Taq酶浓度为5U/uL,所述Mg
3.使用如权利要求1或2所述的巢式PCR试剂盒检测水体鸡粪污染的方法,其步骤为:
(1)取待测水样提取DNA;
(2)以水样DNA为模板,进行第一轮PCR扩增,PCR引物为SCF和SCR;
(3)第一轮PCR扩增结束后,取PCR产物为模板,进行第二轮PCR扩增,PCR引物为NCF和NCR;
(4)凝胶电泳,观察第二轮PCR产物中是否存在长度为403bp的条带,若存在,则表明水体受到了鸡粪污染。
4.根据权利要求3所述的巢式PCR试剂盒检测水体鸡粪污染的方法,其特征在于,步骤(2)中第一轮PCR引物为SCF和SCR,反应体系为2.5uL的10×PCR buffer;2.5uL dNTP;0.1uLTaq酶;2uL Mg
5.根据权利要求3所述的巢式PCR试剂盒检测水体鸡粪污染的方法,其特征在于,步骤(3)中第二轮PCR引物为NCF和NCR,反应体系为2.5uL的10×PCR buffer;2.5uL dNTP;0.1uLTaq酶;2uL Mg
6.根据权利要求3所述的巢式PCR试剂盒检测水体鸡粪污染的方法,其特征在于,步骤(4)中凝胶电泳为1%琼脂糖凝胶电泳,电泳条件为:电压120V,电流440mA,时间25min。
7.根据权利要求3所述的巢式PCR试剂盒检测水体鸡粪污染的方法,其特征在于:步骤(4)中检测阈值为0.0021ng/uL鸡粪DNA。
8.根据权利要求3所述的巢式PCR试剂盒检测水体鸡粪污染的方法,其特征在于:步骤(2)后对第一轮PCR产物进行凝胶电泳,若存在长度为783bp的条带,则表明水体受到了较严重的鸡粪污染,检测阈值为0.034ng/uL鸡粪DNA,无需进行步骤(3)和步骤(4)。
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