[发明专利]一种氧化钼纳米纤维纸及其制备方法

权利要求书

1.一种氧化钼纳米纤维纸，其特征在于：所述纤维纸是采用如下重量份的各原料利用水热合成法和自组装技术制备而成：

二水合钼酸钠     0.1~0.4份

浓硝酸         0.1~1.2份

无水乙醇       10~20份

去离子水        1~30份，其中：所述浓硝酸的浓度为70%、纯度大于99%。

2.根据权利要求1所述的一种氧化钼纳米纤维纸，其特征在于：所述二水合钼酸钠为0.1份、浓硝酸为1.2份、无水乙醇为20份、去离子水为30份。

3.一种根据权利要求1所述的氧化钼纳米纤维纸的制备方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：

（1）将0.1~0.4重量份的二水合钼酸钠溶于10~30重量份的去离子水中，得到钼酸钠溶液，然后再向所述钼酸钠溶液中滴加0.1~1.2重量份浓度为70%、纯度大于99%的浓硝酸，密封条件下搅拌均匀后得到溶液A；

（2）在常温常压条件下，将10~20重量份的无水乙醇溶于1~30重量份的去离子水中，密封条件下搅拌均匀后得到溶液B；

（3）在常温常压条件下，将步骤（1）所述得到的溶液A转移至洁净的聚四氟乙烯反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，控制干燥箱内的温度为200~300℃，恒温条件下反应12~96h，反应结束后，自然冷却至室温，得到产物C；

（4）将步骤（3）所述得到的产物C转移至洗净的玻璃烧杯中，然后再向烧杯中加入步骤（2）所述得到的B溶液，用玻璃棒搅拌均匀后静置，分层，倒掉上层清液，再加入步骤（2）所述B溶液反复洗涤3~5次，得到氧化钼超长纳米带悬浮液D；

（5）将步骤（4）所述得到的悬浮液D搅拌混合均匀后，得到溶浆E；

（6）将步骤（5）所述得到的溶浆E静置8~12h后，溶浆分层，倒掉上层清液，将下层氧化钼纳米带匀浆转移至底部设置有疏水性衬底的玻璃蒸发皿中自然沉降3~5h，然后将所述玻璃蒸发皿加热，继续沉降3~5h，使所述氧化钼纳米带自组装成为氧化钼纳米纤维纸，烘干后直接用洗净的镊子揭起，即可得到所述的氧化钼纳米纤维纸。

4.根据权利要求3所述的氧化钼纳米纤维纸的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述干燥箱内的温度优选为260℃，反应时间为96h。

5.根据权利要求3所述的氧化钼纳米纤维纸的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述悬浮液D的搅拌速度为200-1200r/min，搅拌时间为24小时。

6.根据权利要求3所述的氧化钼纳米纤维纸的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述玻璃蒸发皿加热的温度为50~80℃。

7.根据权利要求3所述的氧化钼纳米纤维纸的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述氧化钼纳米纤维纸是在温度为50~80℃的条件下烘烤12~24h后得到的。

8.根据权利要求3所述的氧化钼纳米纤维纸的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述疏水性衬底为聚四氟乙烯板。