[发明专利]一种CdHgTe/CdS核壳量子点的制备方法

权利要求书

1.一种CdHgTe/CdS核壳量子点的光照和水浴同步制备方法，其步骤是：

1)通过硼氢化钾还原碲粉制备碲氢化钾溶液：分别称取0.5400g硼氢化钾和0.2552g碲粉于带软塞的试管中，向其中加入10mL去离子水，塞上塞子，于冰浴中反应8h，得深紫色透明液体，为0.20mol/L的硒氢化钾溶液，反应方程式如下：

4KBH₄+2Te+7H₂O→2KHTe+K₂B₄O₇+14H₂↑；

2)称取0.4567g氯化镉晶体和0.0163g氯化汞晶体，溶解于200mL去离子水中，得到混合溶液，其中镉离子浓度为0.010mol/L，汞离子浓度为3.0×10^-4mol/L；

3)移取0.346mL的巯基乙酸，加入到氯化镉和氯化汞的混合溶液中，并用1mol/L的氢氧化钾溶液调节溶液pH值为11.2；

4)将步骤3)中的溶液转移到250mL三口瓶中，通入惰性气体半小时除去溶解氧，加入新制的0.20mol/L的碲氢化钾溶液5mL，继续通惰性气体30min使溶液混合均匀，得到CdHgTe/CdS核壳量子点的前驱体溶液，其中：碲氢化钾、氯化镉、氯化汞、巯基乙酸的摩尔比率为0.5：1：0.03：2.5；

5)将前驱体溶液稀释5倍于30W的紫外灯和水浴40℃下光照48h，得到CdHgTe/CdS核壳量子点溶液；

6)加入异丙醇使其沉淀后通过高速离心机分离提纯，并于-20℃的冰箱内冷冻24h，置于冷冻干燥机内干燥后24h，得到CdHgTe/CdS核壳量子点固体粉末。

2.一种CdHgTe/CdS核壳量子点的光照和水浴同步制备方法，其步骤是：

1)通过硼氢化钾还原碲粉制备碲氢化钾溶液：分别称取1.350g硼氢化钾和0.6380g碲粉于带软塞的试管中，向其中加入10mL去离子水，塞上塞子，于冰浴中反应10h，得深紫色透明液体，为0.50mol/L的硒氢化钾溶液，反应方程式如下：

4KBH₄+2Te+7H₂O→2KHTe+K₂B₄O₇+14H₂↑；

2)称取0.2284g氯化镉晶体和0.0272g氯化汞晶体，溶解于200mL去离子水中，得到混合溶液，其中镉离子浓度为0.005mol/L，汞离子浓度为5.0×10^-4mol/L；

3)移取0.208mL的巯基乙酸，加入到氯化镉和氯化汞的混合溶液中，并用2mol/L的氢氧化钾溶液调节溶液pH值为9.5；

4)将步骤3)中的溶液转移到250mL三口瓶中，通入惰性气体半小时除去溶解氧，加入新制的0.25mol/L的碲氢化钾溶液1.0mL，继续通惰性气体30min使溶液混合均匀，得到CdHgTe/CdS核壳量子点的前驱体溶液，其中：碲氢化钾、氯化镉、氯化汞、巯基乙酸的摩尔比率为0.25：1.0：0.10：3.0；

5)将前驱体溶液稀释3倍于40W的紫外灯和水浴38℃下光照42h，得到CdHgTe/CdS核壳量子点溶液；

6)加入异丙醇使其沉淀后通过高速离心机分离提纯，并于-20℃的冰箱内冷冻24h，置于冷冻干燥机内干燥后24h，得到CdHgTe/CdS核壳量子点固体粉末。