[发明专利]聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米药物载体及其制备方法和应用

权利要求书

1.聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米载体的制备方法，包括以下步骤：

1）按照摩尔比Ca/P＝1.5~1.67，将磷盐水溶液迅速倒入到钙源的水溶液中，加入氨水调节pH值，搅拌均匀，反应后离心洗涤得到沉淀物；所述的磷盐为(NH₄)₂HPO₄、Na₂HPO₄或(NH₄)H₂PO₄，所述的钙源为Ca(NO₃)₂或CaCl₂；所述的磷盐水溶液中，PO₄^3-浓度为0.02 mol/L，所述的钙源的水溶液中，Ca²⁺浓度为0.0334 mol/L或0.03mol/L；

2）将步骤1）所得的沉淀物重新分散在去离子水中，并加入聚丙烯酸，经超声分散处理得到稳定的聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米粒子悬浮液。

2.根据权利要求1所述的聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米载体的制备方法，其特征在于调节pH值为9~10。

3.根据权利要求1所述的聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米载体的制备方法，其特征在于所述的悬浮液中聚丙烯酸浓度为0.3~0.7mg/mL。

4.根据权利要求1所述的聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米载体的制备方法，其特征在于所述的复合纳米药物载体为20~100nm球形纳米粒子。

5.权利要求1所述制备方法得到的聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米载体。

6.权利要求5所述的聚丙烯酸－磷酸钙复合纳米载体在制备药物、蛋白质、基因或生物活性因子的载体中的应用，所述步骤2）加入聚丙烯酸后再加入药物，经超声分散处理得到稳定悬浮液，高速离心得到沉淀，洗涤后重新分散到去离子水中，得到药物装载聚丙烯酸－磷酸钙纳米复合药物释放体系。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于所述的药物为盐酸阿霉素或盐酸四环素，其中，每克药物载体装载盐酸阿霉素0.011-0.072 克或装载盐酸四环素0.086-0.594 克。