[发明专利]一种噻虫啉半抗原的合成方法在审
申请号: | 201510335263.2 | 申请日: | 2015-06-16 |
公开(公告)号: | CN105037344A | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
发明(设计)人: | 程燕;焦少俊;姜锦林;卜元卿;周军英;单正军 | 申请(专利权)人: | 环境保护部南京环境科学研究所 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 210042 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 噻虫啉 半抗原 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种噻虫啉半抗原的合成方法,用于进一步合成噻虫啉抗原、诱导生成噻虫啉抗体,从而建立噻虫啉的酶联免疫分析方法。
背景技术
酶联免疫分析法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)作为新兴的农药残留检测方法,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、检测快速、投入少、测定结果可靠等优点。美国化学学会(AOAC)已将免疫分析与气相色谱、液相色谱同列为农药残留检测的三大支柱技术。美国环境保护署(USEPA)、美国农业部食品安全检验司(FSIS-USDA)和美国化学学会制定了农药残留免疫检验商品试剂盒评定和认可的建议准则,明确了测定结果的法律效应。自从Hammock等首次将免疫技术用于农药残留分析以来,已有几十余种农药建立了酶联免疫分析方法,几乎包括了杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物(昆虫)生长调节剂等所有农药类别,其中杀虫剂有对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、甲基毒死蜱、三唑磷、毒死蜱、甲胺磷、西维因、呋喃丹、氰戊菊酯、灭多威等;杀菌剂有三唑酮、噻菌灵、克菌丹、异菌眯、硝苯唑、福美双等;除草剂有草甘膦、百草枯、2,4-D、阿特拉津、麦草畏、西玛津、吡草胺、扑草净、精喹禾灵、氯磺隆等;植物(昆虫)生长调节剂有抑芽丹、氟虫脲、甲氧保幼激素等。
噻虫啉是德国拜耳农用化学品公司开发的新型氯代烟碱类杀虫剂,主要作用于昆虫神经接合后膜,通过与烟碱乙酰胆碱受体结合,干扰昆虫神经系统正常传导,引起神经通道的阻塞,造成乙酰胆碱的大量积累,从而使昆虫异常兴奋,全身痉挛、麻痹而死。该种农药作用特点是:具有较强的内吸、触杀和胃毒作用,既可用于茎叶处理,也可用于土壤、种子处理。能够防治水稻、蔬菜、果树、棉花和马铃薯等作物上的大多数害虫,对稻蓟马、稻飞虱等害虫有较好的防治效果。随着噻虫啉使用范围和用量的增大,其在水体、土壤乃至农产品中检出频率和检出浓度越来越高。发展环境中痕量噻虫啉的分析方法,是研究噻虫啉的环境行为和科学评估噻虫啉环境风险的前提。目前对噻虫啉的分析主要使用高效液相色谱法(HPLC),如韩振泰等采用HPLC法检测白蜡枝叶中噻虫啉的含量方法回收率达到95.7~97.8%,检测限为0.01mgmL-1,该方法具有很强的代表性,可行性很强;胡敏等使用反向HPLC测定蔬果中的噻虫啉含量,该方法稳定,变异系数小于0.201%,回收率高达99.89%。但是,仪器检测方法还存在诸多不足,如测试成本高、分析时间长及前处理步骤繁琐等,不能满足环境水体、土壤、农产品等中噻虫啉残留的快速检测的需要。鉴于ELISA具有灵敏、快速、高通量等优点,本发明以噻虫啉、巯基丙酸(3-MPA)、氢氧化钾(KOH)及二甲亚砜(DMSO)为主要原料,合成噻虫啉半抗原,用于进一步合成噻虫啉抗原、诱导生成噻虫啉抗体,从而建立噻虫啉的酶联免疫分析方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种噻虫啉半抗原的合成方法,为建立噻虫啉的酶联免疫分析方法提供条件。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种噻虫啉半抗原的合成方法,它包括如下步骤:
(1)在氮气保护下将噻虫啉、巯基丙酸(3-MPA)和氢氧化钾(KOH)混合,然后加入二甲亚砜(DMSO),搅拌至全部溶解;
(2)缓慢升温至95~100℃,在95~100℃保温反应2~3h;
(3)将步骤(2)得到的反应体系降温至20~25℃,向该反应体系中加水,随后使用盐酸调节反应体系的pH值至3~4;
(4)向步骤(3)得到的反应体系中加三氯甲烷进行萃取,收集下层有机层;
(5)用盐酸调节步骤(4)得到的有机层液体的pH值至5~6,抽滤,滤液减压脱干得到的固体用甲醇打浆溶解,过滤,滤液减压脱干得到产物;
(6)产物过硅胶柱,旋蒸,得到噻虫啉半抗原纯品。
步骤(1)中,噻虫啉、巯基丙酸和氢氧化钾的摩尔比为1:1:1~3,优选1:1:2。
步骤(1)中,二甲亚砜与噻虫啉的用量比为5~6mL:1mol,优选5mL:1mol。
步骤(1)和(2)中,搅拌速度为100~130转/分钟,优选120转/分钟。
步骤(2)中,缓慢升温的速率为1~2℃/分钟。
步骤(3)中,向反应体系中加入水的体积量为步骤(2)得到的反应体系体积的2~3倍。
步骤(3)或(5)中,盐酸的浓度为1~2mol/L。
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