[发明专利]氮、硫共掺杂碳载非贵金属型氧还原催化剂及制备方法有效
申请号: | 201510340703.3 | 申请日: | 2015-06-18 |
公开(公告)号: | CN104998673B | 公开(公告)日: | 2018-01-19 |
发明(设计)人: | 黎华明;阳梅;陈红飙;高勇;杨端光 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;H01M4/90;H01M4/88 |
代理公司: | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11394 | 代理人: | 唐曙晖,刘明芳 |
地址: | 411105 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 掺杂 碳载非 贵金属 还原 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种M-N-S-C氧还原催化剂,它是通过将包含(i)三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)的共聚物即P(TPT+Tp)与(ii)非贵金属盐两种组分的一种初级混合物在惰性气氛中在700-1000℃的温度下进行第一次热处理获得氮掺杂碳材料,然后将氮掺杂碳材料用稀的无机酸进行酸洗处理,最后将酸洗过的材料在惰性气氛中在700-1000℃的温度下进行第二次热处理而最终获得的。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于:第一次热处理的温度为750-950℃;第二次热处理的温度为750-950℃。
3.根据权利要求2所述的催化剂,其特征在于:第一次热处理的温度为800-900℃;第二次热处理的温度为800-900℃。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的催化剂,其中作为组分(ii)的非贵金属盐是过渡金属的盐。
5.根据权利要求4所述的催化剂,其中作为组分(ii)的非贵金属盐是过渡金属的硝酸盐、醋酸盐、硫酸盐或氯化物。
6.根据权利要求5所述的催化剂,其中作为组分(ii)的非贵金属盐是选自于Mn、Fe、Co、Ni、Cu中的一种或两种或更多种金属的硝酸盐、醋酸盐、硫酸盐或氯化物。
7.根据权利要求1-3或5-6中任一项所述的催化剂,其中作为组分(i)的P(TPT+Tp)与作为组分(ii)的非贵金属盐的质量比为1:0.06-1。
8.根据权利要求4所述的催化剂,其中作为组分(i)的P(TPT+Tp)与作为组分(ii)的非贵金属盐的质量比为1:0.06-1。
9.根据权利要求7所述的催化剂,其中作为组分(i)的P(TPT+Tp)与作为组分(ii)的非贵金属盐的质量比为1:0.08-0.9。
10.根据权利要求8所述的催化剂,其中作为组分(i)的P(TPT+Tp)与作为组分(ii)的非贵金属盐的质量比为1:0.08-0.9。
11.根据权利要求1-3、5-6或8-10中任何一项所述的催化剂,其中组分(i),三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)的共聚物,即P(TPT+Tp),是由三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)两种单体在双官能的烷基化试剂或酰基化试剂和Friedel-Crafts反应催化剂存在下通过Friedel-Crafts反应所合成的。
12.根据权利要求4所述的催化剂,其中组分(i),三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)的共聚物,即P(TPT+Tp),是由三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)两种单体在双官能的烷基化试剂或酰基化试剂和Friedel-Crafts反应催化剂存在下通过Friedel-Crafts反应所合成的。
13.根据权利要求11所述的催化剂,其中组分(i),三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)的共聚物,即P(TPT+Tp),是由1:0.2-10的重量比的三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)两种单体在双官能的烷基化试剂或酰基化试剂和Friedel-Crafts反应催化剂存在下通过Friedel-Crafts反应所合成的。
14.根据权利要求12所述的催化剂,其中组分(i),三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)的共聚物,即P(TPT+Tp),是由1:0.2-10的重量比的三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)两种单体在双官能的烷基化试剂或酰基化试剂和Friedel-Crafts反应催化剂存在下通过Friedel-Crafts反应所合成的。
15.根据权利要求13所述的催化剂,其中三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)两种单体的重量比为1:0.4-8。
16.根据权利要求14所述的催化剂,其中三吡咯-[1,3,5]-三嗪(TPT)和噻吩(Tp)两种单体的重量比为1:0.4-8。
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