[发明专利]双黄连颗粒中黄芩含量测定方法在审
| 申请号： | 201510346823.4 | 申请日： | 2015-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN105044226A | 公开（公告）日： | 2015-11-11 |
| 发明（设计）人： | 陈学松;刘慧妍;梁峰;王华;梁剑锋;黄峥 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区梧州食品药品检验所 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 黄为;蔡国 |
| 地址： | 543000 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 双黄 颗粒 黄芩 含量 测定 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种双黄连颗粒中黄芩含量测定方法，依次包括下述步骤：
1)对照品溶液的制备
取黄芩苷对照品，精密称定，加50％甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得
2)供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品研细，取约1g或0.5g无蔗糖，精密称定，置50ml量瓶中，加50％甲醇，超声处理20分钟使溶解，放冷，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得
3)测定
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得；
其特征在于，所述的色谱条件为：
液相仪：安捷伦1290；
色谱柱：ACEUltraCore2.5SuperC18100×2.1mm；
流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液；
流速：0.25ml/min；
波长：274nm；
柱温：40℃；
保留时间：1.772min；
分析结束时间：4.0min。
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