[发明专利]无糖型生脉饮口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种无糖型生脉饮口服液，其制备原料包括以下重量份数的组分：红参95～105，麦冬190～210，五味子95～105，防腐剂0.5～3，缓冲剂0.03～0.54，余量为水，所述的各原料组分总计以1000份计。

2.根据权利要求1所述的无糖型生脉饮口服液，其特征在于：所述各原料的重量份数为：红参100，麦冬200，五味子100，防腐剂0.5～3，缓冲剂0.03～0.54，余量为水。

3.根据权利要求1所述的无糖型生脉饮口服液，其特征在于：所述的防腐剂为苯甲酸及其盐类、对羟基苯甲酸酯、山梨酸及其盐类中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的无糖型生脉饮口服液，其特征在于：所述的缓冲剂为柠檬酸和柠檬酸钠按1:6～18的质量比混合构成的组合物。

5.根据权利要求2所述的无糖型生脉饮口服液，其特征在于：所述的防腐剂为苯甲酸钠。

6.一种如权利要求1-5中任一项所述的无糖型生脉饮口服液的制备方法，制备所需的各原料组分总计以1000份计，其步骤如下：

a)称取红参、麦冬和五味子并混合粉碎成粗粉，向粗粉中加入3-5倍质量的乙醇，浸泡24-48h，渗漉，收集4000-5000ml渗漉液，减压浓缩至约200-300ml，加水稀释，将稀释液搅匀并加入pH调节剂调至pH值为6.5-8.0，然后置于4-8℃条件下冷藏48-72h；

b)将冷藏后的稀释液置于4-8℃条件下以10000-15000rpm的转速离心20-30min，向离心得到的上清液中先加防腐剂，再加水至1000ml，然后用pH调节剂调节pH值至6.5-7.5，再加入缓冲剂，搅匀灌封，灭菌，即得。

7.根据权利要求6所述的无糖型生脉饮口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤a是向粗粉中加入4倍质量的质量百分数为65％的乙醇，浸泡36h，渗漉，收集4500ml渗漉液，减压浓缩至约250ml，加水稀释，将稀释液搅匀并加入pH调节剂调至pH值为7.0，然后置于4℃条件下冷藏72h。

8.根据权利要求6所述的无糖型生脉饮口服液的制备方法，其特征在于：所述步骤b将冷藏后的稀释液置于4℃条件下以10000-15000rpm的转速离心30min，向离心得到的上清液中先加防腐剂，再加水至1000ml，然后用pH调节剂调节pH值至7.0，再加入缓冲剂，搅匀灌封，灭菌。

9.根据权利要求6所述的无糖型生脉饮口服液，其特征在于：所述的pH调节剂为氢氧化钠、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液、酒石酸-酒石酸钠缓冲液、枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液、醋酸-醋酸钠缓冲液中的一种或多种。