[发明专利]一种微泡复合的再生医用材料的制备方法

权利要求书

1.一种微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，包含下述步骤：

(1)提取间充质干细胞来源微泡；

(2)将步骤(1)中提取的微泡接种到组织工程骨支架材料上，经过孵育，得到微泡复合的再生医用材料。

2.根据权利要求1所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，间充质干细胞来源于大鼠骨髓、大鼠脂肪、小鼠骨髓、小鼠脂肪、人骨髓、人脂肪或人脐带。

3.根据权利要求1所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，间充质干细胞来源微泡提取自培养至第3至4代的间充质干细胞。

4.根据权利要求1所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，组织工程骨支架材料为脱钙骨基质、聚己内酯、聚乳酸，聚α-羟基酸，聚醇酸，聚氧乙烯或聚乙二醇。

5.根据权利要求1所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，将微泡接种到组织工程骨支架材料上时，先将微泡混悬形成微泡接种液进行接种，所述微泡接种液的浓度为1000μg/ml。

6.根据权利要求5所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，还包含对所述组织工程骨支架材料测定临界吸水量的步骤，以所测得的临界吸水量作为微泡接种液的用量。

7.根据权利要求1所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，将提取的微泡接种到组织工程骨支架材料上之前，使用纤维连接蛋白对所述组织工程骨支架材料进行包被。

8.根据权利要求7所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述用于包被组织工程骨支架材料的纤维连接蛋白的浓度为5～50μg/ml。

9.根据权利要求1所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的孵育在37℃培养箱中进行，孵育时间为4～5小时。

10.根据权利要求1所述的微泡复合的再生医用材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，组织工程骨支架材料预先经消毒和干燥处理。