[发明专利]一种导热油在线再生可行性评定方法

权利要求书

1.一种导热油在线再生可行性评定方法，包括以下步骤：

（1）取在用导热油样品，即原始样品，加入导热油在线再生复合添加剂，记为加剂样品；

（2）将加剂样品，进行粘度、酸值、残炭和闪点评定；若符合使用条件，则进行下一步实验；

（3）将原始样品和加剂样品，进行抗结焦性及综合稳定性评定；

（4）根据抗结焦性及综合稳定性评定的结果，判定该导热油能否在线再生。

2.根据权利要求1所述导热油在线再生可行性评定方法，其特征在于：步骤（2）中评定要求是：

按GB/T 265规定执行，测定40℃运动粘度，测定的运动粘度与新导热油的运动粘度相比，粘度变化值小于﹤15%；

优选，按GB/T 268、GB/T 17144或SH/T 0170规定执行，测定残炭，残炭小于﹤1.5%；

优选，按GB/T 4945和GB/T 7304的规定执行，测试酸值，酸值小于﹤0.5mg KOH/g；

优选，按GB/T 3536的规定执行，测试闪点，测定的闪点与新导热油相比闪点变化值﹤20%。

3.根据权利要求1所述导热油在线再生可行性评定方法，其特征在于，步骤（3）中，采用中国专利201320365742.5《热氧化安定性检测容器》公开的试验容器进行评估分析。

4.根据权利要求1所述导热油在线再生可行性评定方法，其特征在于，步骤（3）中，采用中国专利201310268171.8，《一种有机热载体热氧化安定性检测方法》中公开的方法进行在线再生复合添加剂的改善作用的评定。

5.根据权利要求3、4所述导热油在线再生可行性评定方法，其特征在于，参照中国专利201320365742.5《热氧化安定性检测容器》公开的试验容器，取120g样品加入试验容器，在250～340℃下加热30～100小时。

6.根据权利要求4所述导热油在线再生可行性评定方法，其特征在于：步骤（4）中评定项目包括以下至少一项：

a.按GB/T 265规定执行，测定经过加热实验的原始样品的运动粘度V_40原样和经过加热实验加剂样品的运动粘度V_40加剂；通过加热试验后，加剂样品的运动粘度与原始样品相比，粘度降低W₁=(V_40原样-V_40加剂)/V_40原样×100%，W₁≥20%，加剂样品测定的运动粘度与新导热油相比粘度变化值小于﹤15%；

b.按GB/T 268、GB/T 17144或SH/T 0170规定执行，测定经过加热实验的原始样品的残炭B_原样和经过加热实验加剂样品的残炭B_加剂；通过加热试验后，加剂样品的残炭与原始样品相比，残炭降低W₂=(B_原样-B_加剂)/B_原样×100%，W₂≥10%；

c.按GB/T 4945或GB/T 7304的规定执行，测定经过加热实验的原始样品的酸值E_原样和经过加热实验加剂样品的酸值E_加剂；通过加热试验后，加剂样品的酸值与原始样品相比，酸值降低W₃=（E_原样-E_加剂）/E_原样×100%，W₃≥20%；

d.称量加入原始样品前的热稳定性检测容器的质量M_A和实验后热稳定性检测容器的质量M_B，计算增加重量ΔM₁=M_B-M_A；2）称量加入加剂样品前的热稳定性检测容器的质量M_C和实验后热稳定性检测容器的质量M_D，计算增加重量ΔM₂=M_D-M_C；热稳定性检测容器壁残留物质的重量降低W₄=(ΔM₁-ΔM₂)/ΔM₁×100%，W₄≥40%；

e.称取50g原始样品和加剂样品，加热至100℃，然后进行抽滤；称量经过抽滤原始样品的滤纸的重量m_原样和称量经过抽滤加剂样品的滤纸增的重量m_加剂，经抽滤加剂样品的滤纸重量降低W₅=（m_原样-m_加剂）/m_原样×100%，W₅≥30%。

7.根据权利要求1所述导热油在线再生可行性评定方法，其特征在于，可行性评定方法中主要考查在用导热油加入导热油在线再生复合添加剂后的改善效果的参数包括：加剂样品静态的粘度、酸值、残炭、闪点及经过抗结焦试验后原始样品和加剂样品容器壁增重、酸值变化、粘度变化、残炭变化、滤纸增重；通过以上指标变化判定该在用导热油的再生可行性。