[发明专利]一种获得干酪发酵剂的菌株的方法有效
申请号: | 201510379258.1 | 申请日: | 2015-07-01 |
公开(公告)号: | CN104988093B | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | 莫蓓红;刘振民;蒋鸿波;黄宜;郑远荣;于华宁 | 申请(专利权)人: | 光明乳业股份有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A23C19/032;C12R1/01 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 朱水平;沈利 |
地址: | 201103 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 获得 干酪 发酵剂 菌株 方法 | ||
1.一种获得高达干酪发酵剂的菌株的方法,其包括以下的步骤:
(1) 将活化的乳酸乳球菌(
(2) 将步骤(1)获得的菌株接种于10%~12%脱脂乳培养基中,分别在13~16℃培养12~20小时,得培养液b;28~32℃培养12~20小时,得培养液c;在28~32℃培养12~16小时后39~41℃水浴2小时,得培养液d;通过平板计数法选择培养液b中活菌总数b≥105cfu/mL、培养液c中活菌总数c≥107cfu/mL;且培养液d中106 cfu/mL≥活菌总数d≥104cfu/mL的菌株,即乳酸乳球菌菌株类Ⅰ,所述百分比为质量百分比;
将所述乳酸乳球菌菌株类Ⅰ在10~12%脱脂乳培养基中28~32℃培养24小时,得培养液e,选择pH值低于4.8、培养9~24小时后凝乳且光密度值OD660≥0.7的培养液e所对应的菌株为乳酸乳球菌菌株A;
(3) 将活化的肠膜明串珠菌(
(4) 将步骤(2)所得的乳酸乳球菌菌株A和步骤(3)所得的肠膜明串珠菌菌株B共同接种于10~12%脱脂乳培养基中,28~32℃培养至凝乳得发酵液f,选择满足以下条件的所述发酵液f:所述发酵液f的pH值低于相同条件下单独培养所述乳酸乳球菌菌株A和所述肠膜明串珠菌菌株B所得的发酵液的pH值,且所述发酵液f的光密度值OD600高于相同条件下单独培养所述乳酸乳球菌菌株A和所述肠膜明串珠菌菌株B所得的发酵液的光密度值OD600,所选择的所述发酵液f对应的菌株即为用于干酪发酵剂的菌株。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述的活化包括以下的步骤:将所述的菌株接种于活化培养基28~32℃培养16~32小时即可;和/或,所述的活化培养基为M17肉汤培养基。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述氯化钠的含量为4~4.5%,所述百分比为质量百分比;所述pH为4.5~5;所述培养的温度为28~32℃;所述培养的时间为12~16小时。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述的接种的接种量为1~2%,所述百分比为体积百分比。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述的活化包括以下的步骤:将所述的菌株接种于活化培养基28~32℃培养16~32小时;和/或,所述的活化培养基为添加4~5%蔗糖的M17肉汤培养基,所述的百分比为质量百分比。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述培养的温度为28~32℃。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)所述的接种的接种量为1~2%,所述百分比为体积百分比。
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