[发明专利]一种药材中总重金属含量检测的方法

权利要求书

1.一种建立药材中总重金属含量检测的模型的方法，包括如下步骤：

1)取已知等梯度浓度的铅离子溶液，与HEPES缓冲溶液和荧光探针溶液混合得混合液，然后分别测定所述混合液的荧光强度值，以所述混合液的荧光强度比值I₄₅₀/I₃₈₀为横坐标，铅离子浓度为纵坐标，绘制出线性标准曲线Ⅰ，得到线性标准曲线Ⅰ的方程；

所述铅离子溶液的浓度为0～5.0mg/L，所述铅离子溶液的浓度梯度为0～1.0mg/L；

所述铅离子溶液为硝酸铅溶液；

所 述荧光探针溶液的浓度为1.6mM～2mM；

所述荧光探针溶液中荧光探针的结构式为式Ⅰ所示；

所述HEPES缓冲溶液的浓度为0.75M～1.25M；

所述荧光强度值测定的激发波长为340nm，所述荧光强度值测定的扫描波长为350～600nm；

2)将药材与HEPES缓冲溶液和荧光探针溶液混合反应后，测定反应后体系的荧光强度值，将所述反应后体系的荧光强度比值I₄₅₀/I₃₈₀代入所述线性标准曲线Ⅰ的方程，得到所述药材中金属离子浓度C值；

所述线性标准曲线Ⅰ的方程如下式Ⅱ所示，

y＝0.1165x+0.5413式Ⅱ

式Ⅱ中，y为所述混合液的荧光强度比值I₄₅₀/I₃₈₀，x为所述铅离子的浓度；

所述药材为天麻、丹参、木通、金银花、茯苓、白芥子、栀子、厚朴、青蒿或鹿茸；

所述荧光探针溶液的浓度为1.6mM～2mM；

所述HEPES缓冲溶液的浓度为0.75M～1.25M；

所述药材、所述荧光探针溶液和所述HEPES缓冲溶液的质量比为5：3～5：0.5～1.5；

所述荧光强度值测定的激发波长为340nm，所述荧光强度值测定的扫描波长为350～600nm；

3)用现有方法测定与步骤2)中所述药材的同一批的药材中总重金属含量，以该药材中总重金属含量为纵坐标，以步骤2)中所述药材中金属离子浓度C值为横坐标，绘制出线性标准曲线Ⅱ，得到线性标准曲线Ⅱ的方程，所述线性标准曲线Ⅰ的方程和所述线性标准曲线Ⅱ的方程即为所述药材中总重金属含量检测的数学模型；

所述线性标准曲线Ⅱ的方程如下式Ⅲ所示，

z＝1.2335x+28.355式Ⅲ

式Ⅲ中，x为步骤2)中所述药材中金属离子浓度C值，z为与步骤2)中所述药材的同一批的药材中总重金属离子浓度。

2.一种药材中总重金属含量检测的方法，包括如下步骤：

1)将待测药材与HEPES缓冲溶液和荧光探针溶液混合反应后，测定反应体系的荧光强度值；

2)采用权利要求1所述建立药材中总重金属含量检测的模型的方法，将所述待测药材的荧光强度比值I₄₅₀/I₃₈₀代入所述线性标准曲线Ⅰ的方程中，得到所述待测药材中金属离子浓度C值；再将所述待测药材中金属离子浓度C值代入所述线性标准曲线Ⅱ的方程中，即得到所述待 测药材中总金属含量；

所述待测药材为天麻、丹参、木通、金银花、茯苓、白芥子、栀子、厚朴、青蒿或鹿茸；

所述荧光探针溶液中荧光探针的结构式为式Ⅰ所示；

所述荧光探针溶液的浓度为1.6～2mM；

所述HEPES缓冲溶液的浓度为0.75～1.25M；

所述待测药材、所述HEPES缓冲溶液和所述荧光探针溶液的体积比为5：3～5：0.5～1.5；

所述反应体系的荧光强度值测定的激发波长为340nm，所述反应体系的荧光强度值测定的扫描波长为350～600nm。