[发明专利]人参皂苷Rd在制备预防和/或治疗小胶质细胞介导疾病药物的新用途

权利要求书

1.人参皂苷Rd在制备预防和/或治疗小胶质细胞介导疾病药物的新用途。

2.根据权利要求1所述用途，所述人参皂苷Rd纯度不低于80%。

3.根据权利要求2所述用途，其特征在于所述人参皂苷Rd通过以下步骤制备而得：

1）取三七或人参药材加水或体积百分比浓度为25～96%的乙醇提取，将提取液回收乙醇，得三七提取液；

2）三七或人参提取液脱脂后，经D型大孔树脂纯化后，浓缩，减压干燥，制成干燥品；

3）干燥品加体积百分比浓度为95.0%以上的乙醇溶解，滤去不溶物，然后经过单分散聚合硅胶层析柱吸附洗脱纯化，用紫外检测器在线检测洗脱液紫外吸光度，检测波长为203nm，收集主含人参皂苷Rd的洗脱液，回收溶媒并浓缩、减压干燥，即得。

4.根据权利要求3所述用途，其特征在于：所述步骤1）中所得三七或人参提取液含固形物5－25%。

5.根据权利要求3所述用途，其特征在于：所述的步骤2）经D型大孔树脂纯化时，用水:95%乙醇按梯度洗脱法洗去除Rd外的三醇苷类成分以及多数二醇苷类成分，再单独以70～95%乙醇液洗脱以人参皂苷Rd为主的皂苷类成分，收集洗脱液并脱色后，回收溶媒。

6.根据权利要求3所述用途，其特征在于：所述的步骤3）滤去不溶物是采用1～50μm滤膜过滤。

7.根据权利要求3所述用途，其特征在于：所述的步骤3）经单分散聚合硅胶层析柱吸附后，洗脱纯化是用水:体积百分比浓度为95.0%～99.9%乙醇按梯度洗脱法洗脱纯化。

8.根据权利要求3所述用途，其特征在于：所述的紫外检测器在线检测采用的检测波长为203nm。

9.根据权利要求1所述用途，其特征在于：其中所述药物每日剂量以人参皂苷Rd计为1~100 mg/kg体重。

10.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述小胶质细胞介导疾病包括多发性硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、艾滋病痴呆症、疯牛病。

11.人参皂苷Rd与医药学上可接受的载体配合制成在制备治疗和/或预防小胶质细胞介导疾病药物方面的新用途。