[发明专利]一种新的吡嗪衍生物及其制备方法和医药应用

权利要求书

1.一种吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，所述吡嗪类衍生物具有如下通式II的结构：

其中：

R₁为硝酮基或选自R’COOCH(R”)，R’CH＝CH，R’CONH，R’CONH(R”)；R’，R”为饱和或不饱和的烷基、环烷基，取代或未取代的芳基、芳杂基；

R₃为硝酮基；

其中，所述烷基为C1-C10烷基，所述环烷基为具有五元环或六元环的环烷基，所述芳基为单环芳基，所述芳杂基为单环杂芳基；所述取代的基团为NH₂、NO₂、N(CH₃)₂、ONO₂、F、Cl、Br、I、OH、OCH₃、CO₂H、CO₂CH₃、CN、硝酮基。

2.根据权利要求1所述的吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R₃为HC＝N⁺(O^-)tBu，从而所述吡嗪类衍生物具有如下通式IV的结构：

其中：

R₁为硝酮基或选自R’COOCH(R”)，R’CH＝CH，R’CONH，R’CONH(R”)；R’，R”为饱和或不饱和的烷基、环烷基，取代或未取代的芳基、芳杂基。

3.根据权利要求2所述的吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其中所述吡嗪类衍生物具有下面之一的结构：

4.一种吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其中所述吡嗪类衍生物具有下面之一的结构：

5.一种吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其中所述吡嗪类衍生物具有如下通式V的结构：

其中：

R₅，R₆，R₇，R₈相同或不同，各自独立地为氢，饱和或不饱和的烷基、环烷基，取代或未取代的芳基、杂芳基；

R₉，R₁₀相同或不同，各自独立地选自氢，R”’COO，R”’CONH；其中R”’为饱和或不饱和的烷基、环烷基，取代或未取代的芳基、杂芳基；

R₅，R₆，R₇，R₈，R₉，R₁₀不能同时为氢；

其中，所述烷基为C1-C10烷基，所述环烷基为具有五元环或六元环的环烷基，所述芳基为单环芳基，所述芳杂基为单环杂芳基；所述取代的基团为NH₂、NO₂、N(CH₃)₂、ONO₂、F、Cl、Br、I、OH、OCH₃、CO₂H、CO₂CH₃、CN、硝酮基。

6.根据权利要求5所述的吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其中所述吡嗪类衍生物具有如下通式VI或VII或VIII的结构：

其中：

R₉，R₁₀相同或不同，各自独立地选自氢，R”’COO，R”’CONH；其中R”’为饱和或不饱和的烷基，取代或未取代的芳基、芳杂基；

R₉，R₁₀不能同时为氢。

7.根据权利要求6所述的吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，其中所述吡嗪类衍生物具有下面之一的结构：