[发明专利]一种与鸡优良屠宰性状相关的鸡FABP4基因分子遗传标记及其应用

权利要求书

1.一种与肉食鸡优良屠宰性状相关的鸡FABP4基因分子遗传标记，该标记是鸡FABP4基因单核苷酸多态性序列上的多态性位点，其特征在于：所述鸡FABP4基因单核苷酸多态性序列的多态性位点是在FABP4基因序列第一外显子的第51位为C或T的碱基多态性位点，表现为CC、CT或TT三种基因型，其中CC型为肉食鸡的优良屠宰性状分子遗传标记。

2.权利要求1所述与肉食鸡优良屠宰性状相关的鸡FABP4基因分子遗传标记在辅助筛选或预测具备优良屠宰性状的肉食鸡品种中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，方法是：以待检测鸡FABP4基因组DNA为模板，以引物对FABP4E1F/E1R进行PCR扩增，扩增完成后进行琼脂糖凝胶电泳，然后使用特定的限制性核酸内切酶对扩增出的目的片段进行酶切；之后对酶切产物再一次进行琼脂糖凝胶电泳，来检测酶切产物的片段大小，分析确定鸡FABP4基因的碱基多态性位点，当FABP4基因序列第一外显子的第51位为C或T，且基因型为CC型时，即可判定待检测鸡品种为具有优良屠宰性状的品种鸡；

其特征在于：

所述引物对FABP4E1F/E1R的核苷酸序列为：

FABP4E8F：CCCTCTTTATTGGTCATCCTA；

FABP4E8R：AGGAATGTGACAACGCTAATC；

所述PCR扩增的反应程序为：95℃预变性4-5min；94℃变性30-35s，55-61℃退火30-35s，72℃延伸1min,28-35个循环，最后72℃延伸10min，并置于4℃保存；

所述特定的限制性核酸内切酶为：PpaAII、TaqI、Tsp32I、Tsp32II或TthHB8I，其酶切作用位点为扩增出目的基因中的以下序列：5’…T^↓CGA…3’或3’…AGC_↑T…5’。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：对于FABP4E1F/E1R引物对来说，PCR扩增程序为：95℃预变性4min；94℃变性30s，57℃退火30s，72℃延伸1min,35个循环，最后72℃延伸10min，并置于4℃保存。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述特定的限制性核酸内切酶为：TaqI。