[发明专利]桑葚多糖提取物在制备药物或保健品中的应用

权利要求书

1.桑葚多糖提取物在制备预防或抑制化学性肝损伤的药物或保健品中的应用。

2.桑葚多糖提取物在制备预防或抑制酒精性肝损伤的药物或保健品中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：所述桑葚多糖提取物中含有多糖、糖醛酸、蛋白质和硫酸酯，其中多糖的重量百分含量大于55％。

4.根据权利要求3所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：所述桑葚多糖提取物中糖醛酸的重量百分含量大于12％。

5.根据权利要求4所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：按照重量百分数计，所述桑葚多糖提取物中含有多糖65％～70％、糖醛酸16％～21％、蛋白质1％～2％和硫酸酯5％～7％。

6.根据权利要求3所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：所述多糖由质量比为1.8～2.4∶0.3～1∶1.9～2.5∶60～61∶2.8～3.4∶18～18.8∶12.2～13的鼠李糖残基、岩藻糖残基、木糖残基、甘露糖残基、半乳糖残基、半乳糖醛酸残基和葡萄糖残基组成。

7.根据权利要求3所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：所述桑葚多糖提取物是由桑葚的干燥果穗经脱脂、脱色、生物酶酶解和超声提取之后浓缩、醇沉得到的。

8.根据权利要求7所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：所述桑葚多糖提取物是按以下方法步骤制得的：

(1)除杂：将桑葚原料进行水洗，干燥，粉碎，备用；

(2)脱脂、脱色：将步骤(1)所得原料置于容器中，先后加入乙醇、乙醚进行回流，回流完毕后，晾干，备用；

(3)将步骤(2)所得产物置于容器中，加入水，调节pH值，保温，加入葡萄糖氧化酶进行酶解；

(4)将步骤(3)中酶解产物进行超声处理，得提取液；

(5)将提取液趁热过滤，得滤液，将滤液浓缩，醇沉两次，离心，收集沉淀物，沉淀物用无水乙醇反复洗涤，干燥，即得。

9.根据权利要求8所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：所述桑葚多糖提取物是按以下方法步骤制得的：

(1)除杂：将桑葚原料进行水洗，干燥，粉碎，备用；

(2)脱脂、脱色：将步骤(1)所得原料置于容器中，先加入75％～100％乙醇回流两次，再加入90％～100％乙醚回流两次，每次回流60～150分钟，回流完毕后，晾干，备用；

(3)将步骤(2)所得产物置于容器中，加入步骤(2)所得产物重量6～25倍的水，调节pH值为3～7，保持温度在25℃～75℃，加入步骤(2)所得产物重量0.001～0.006倍的葡萄糖氧化酶进行酶解，酶解时间为15～120分钟；

(4)将步骤(3)中酶解产物进行超声处理，超声频率为20～100KHz，时间为10～40分钟，得提取液；

(5)将提取液趁热过滤，得滤液，将滤液浓缩至原体积的1/5～1/3，乙醇沉淀两次，两次均加入4～6倍体积、浓度为90％～100％的乙醇，均放置于3℃～5℃下保持12h～48h；醇沉后离心，收集沉淀物，沉淀物用无水乙醇反复洗涤，干燥，即得。

10.根据权利要求9所述的桑葚多糖提取物的应用，其特征在于：所述桑葚多糖提取物是按以下方法步骤制得的：

(1)除杂：将桑葚原料进行水洗，干燥，粉碎，备用；

(2)脱脂、脱色：将步骤(1)所得原料置于容器中，先加入无水乙醇回流两次，再加入无水乙醚回流两次，每次回流105分钟，回流完毕后，晾干，备用；

(3)将步骤(2)所得产物置于容器中，加入步骤(2)所得产物重量11倍的水，调节pH值为5，保持温度在58℃，加入步骤(2)所得产物重量0.003倍的葡萄糖氧化酶进行酶解，酶解时间为38分钟；所述葡萄糖氧化酶配制成0.2wt％～0.4wt％的水溶液使用；

(4)将步骤(3)中酶解产物进行超声处理，超声频率为80KHz，时间为20分钟，得提取液；

(5)将提取液趁热过滤，得滤液，将滤液浓缩至原体积的1/4，乙醇沉淀两次，两次均加入5倍体积、浓度为95％的乙醇，均放置于4℃下保持30h；醇沉后离心，收集沉淀物，沉淀物用无水乙醇反复洗涤，冷冻干燥，即得。